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威罗非尼

威罗非尼

处方药

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外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
维莫非尼、佐博伏、威罗菲尼、维罗非尼、Zelboraf、vemurafenib
药品规格:
240mg*56片
生产企业:
功能主治:
用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
摘要

生产厂家   瑞士罗氏   成分   本品主要活性成分为维莫非尼,以维莫非尼和琥珀酸醋酸羟丙甲纤维素固体分散体存在。   性状   两面凸起、粉白色至橙白色的薄膜衣片。   适应症   维莫非尼适用于治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。   用法用量   患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。   维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。   标准剂量

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

用法用量

用法用量

  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。

  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。

  标准剂量

  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。

  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。

  每次服药均可随餐或空腹服用。

  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。

  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。

  治疗持续时间

  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。

  漏服

  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给

  药方案。

  不应同时服用两剂药物。

  呕吐

  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。

  剂量调整

  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。

  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。

  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。

  特殊人群剂量说明

  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。

  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。

  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。

  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。

  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。

  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。

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