黑色素瘤 - 优客网

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30个符合条件的药品

康奈非尼 Encorafenib BRATODX 处方药

75mg*42粒/盒

商品名称：康奈非尼　　生产商：老挝大熊制药　　【适应症】　　康奈非尼是一种激酶抑制剂，与比尼替尼联合用于治疗经 FDA 批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。　　使用限制：　　康奈非尼不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。　　【用法用量】　　• 在开始使用康奈非尼之前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。　　• 建议剂量为每日一次口服450毫克，与binimetinib联合使用
比美替尼 Binimetinib MEKTODX 处方药

15mg*84片/盒

生产商：老挝大熊制药　　【适应症】　　比美替尼是一种激酶抑制剂，与Encorafenib联合用于治疗经FDA批准的检测方法检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。　　【用法用量】　　• 在开始使用比美替尼之前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。　　• 推荐剂量为每日口服两次，每次45mg，与恩考芬尼联合使用。比美替尼可与食物同服或单独服用。　　• 对于中度或重度肝功能不全的患者，推荐剂量为每日口服两次，每次30mg。
维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX 处方药

240mg*56片/盒

维罗非尼片(VEMUDX)简易说明书　　请在医师指导下使用　　商品名称：VEMUDX 　　生产商：老挝大熊制药　　中文名称：维莫非尼　　英文名称：Vemurafenib 　　【适应症】　　维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX是一种激酶抑制剂，适用于治疗经美国食品药品监督管理局批准的检测方法检测为BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。　　维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX适用于治疗BRAF
恩考芬尼 Encorafenib LuciEncor 处方药

75mg/粒 90粒/盒

恩考芬尼胶囊(LuciEncor)简易说明书　　请在医师指导下使用　　商品名称：LuciEncor 　　生产商：卢修斯制药(老挝)有限公司　　中文名称：恩考芬尼胶囊　　英文名称：Encorafenib capsules 　　药品批准文号：08 L 1184/24 　　【适应症】　　LuciEncor是一种激酶抑制剂，与比尼替尼联合用于治疗经 FDA 批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。　　使用限制：
比美替尼 Binimetinib LuciBinim 处方药

15mg/片 180片/盒

比美替尼片(LuciBinim)简易说明书　　请在医师指导下使用　　商品名称：LuciBinim 　　生产商：卢修斯制药(老挝)有限公司　　中文名称：比美替尼片　　英文名称：Binimetinib tablets 　　药品批准文号：09 L 1194/24 　　【适应症】　　LuciBinim是一种激酶抑制剂，与Encorafenib联合用于治疗经FDA批准的检测方法检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。　　【用法用量】　　•
维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu 处方药

240mg/片 56片/盒

维罗非尼片(LuciVemu)简易说明书　　请在医师指导下使用　　商品名称：LuciVemu 　　生产商：卢修斯制药(老挝)有限公司　　中文名称：维罗非尼片　　英文名称：Vemurafenib tablets 　　药品批准文号：06 L 1107/24 　　【适应症】　　LuciVemu是一种激酶抑制剂，适用于治疗经美国食品药品监督管理局批准的检测方法检测为BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。　　LuciVemu适用于治疗BRAF
达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra 处方药

75mg/粒 120粒/盒

达拉非尼说明书　　商品名称：LuciDabra 　　生产商：卢修斯制药 Lucius 　　中文名称：达拉非尼　　英文名称：Dabrafenib 　　药品批准文号：10 L 1025/23 　　【概括】　　达拉非尼(Tafinlar)是一种BRAF抑制剂，美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年5月29日批准达拉非尼用于治疗携带BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。随后
曲美替尼 Trametinib LuciTram 处方药

2mg/片 30片/盒

曲美替尼说明书　　商品名称：LuciTram 　　生产商：卢修斯制药 Lucius 　　中文名称：曲美替尼　　英文名称：Trametinib 　　药品批准文号：09 L 1010/23 　　【概括】　　曲美替尼(Trametinib)是由美国葛兰素史克(GSK)研发，老挝卢修斯公司仿制的一种MEK抑制剂，适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。　　【适应症】　　作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF
阿地白介素 Aldesleukin Proleukin 处方药

22MIU/VIAL

适应症　　1.适用于成人转移性肾细胞癌(转移性RCC)的治疗　　2.用于成人转移性黑色素瘤的治疗　　用法用量　　1.剂量和给药方法　　推荐的治疗方案是每8小时静脉输注15分钟　　以下方案已用于治疗成人转移性肾细胞癌(转移性RCC)或转移性黑色素瘤：　　(1)每个疗程包括两个5天的治疗周期，中间有一段休息时间　　(2)600000国际单位/kg (0.037 mg/kg)的剂量，每8小时给药，15分钟静脉输注，最多14剂　　(3)在休息9天之后，根据患者的耐受情况
锝TC-99N阿普西肽（technetium Tc 99m tilmanocept）Lymphoseek 处方药

250mcg/4.5mL/10小瓶

【功能与主治】　　锝TC-99N阿普西肽作为一种放射性诊断试剂，用于乳腺癌和黑色素瘤患者定位淋巴结，辅佐手术切除肿瘤引流淋巴结。　　【剂型规格】　　注射剂，250mcg/4.5mL/10小瓶　　【用法用量】　　锝TC-99N阿普西肽供给作为工具包和必须由具有99m锝放射性标记，并与使用前的供给稀释剂稀释来制备。　　使用锝TC-99N阿普西肽准备和处理过程中无菌操作技术和辐射安全注意事项。确定位点的总注射体积和数目要注射的制备锝TC-99N阿普西肽之前每个病人。