寻常性白癜风,这一以皮肤色素脱失为特征的慢性疾病,长期困扰着广大患者。寻常性白癜风治疗剂,作为一种光敏性药物,为白癜风的治疗开辟了新途径。它通过与紫外线A(UVA)的巧妙结合,增强皮肤对光的敏感性,激活色素细胞,促进其再生与分布,有效改善白斑症状。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 寻常性白癜风治疗剂(Methoxsalen) |
| 药品名称 | 寻常性白癜风治疗剂(Methoxsalen) |
| 规格 | 10mg*100片/盒 |
| 适应症 | 寻常性白癜风治疗剂(Methoxsalen)用于控制经其他疗法反应不佳的严重、顽固性、致残性银屑病的症状,且需经活检确诊支持诊断。本药必须与长波紫外线(UVA)辐射联合使用。 |
| 用法用量 | 1.初始给药剂量(服药后1.5–2小时接受UVA照射)患者体重与剂量对应关系: <30kg:10mg 30–50kg:20mg 51–65kg:30mg 66–80kg:40mg 81–90kg:50mg 91–115kg:60mg 115kg:70mg 2.初始UVA暴露剂量(基于皮肤分型)皮肤类型、特征及UVA剂量对应关系: I型(易灼伤,从不晒黑;红皮病型银屑病按I型处理):0.5J/cm² II型(易灼伤,有时晒黑):1.0J/cm² III型(有时灼伤,常晒黑):1.5J/cm² IV型(从不灼伤,常晒黑):2.0J/cm² V型(中等色素沉着):2.5J/cm² VI型(黑人皮肤):3.0J/cm² 3.疗程调整治疗频率与间隔: 每周治疗次数不超过3次,每次治疗间隔至少48小时(光毒性反应峰值在48小时后显现)。 剂量调整规则: 若经过15次治疗后无明显反应,剂量可增加10mg(仅限单次调整)。 体重变化处理: 当患者体重变化跨越相邻剂量组时,通常无需调整药物剂量,但需相应调整UVA暴露时间。 4.联合治疗后注意事项防护措施: 治疗后继续佩戴防护镜24小时。 48小时内避免日光浴(光毒性反应与日晒可能产生叠加效应)。 5.特殊监测眼科检查: 治疗前及每年进行眼科检查,以筛查白内障等潜在眼部问题。 实验室检查: 长期接受治疗的患者需定期进行实验室检查,监测肝肾功能等指标。 |
| 生产企业 |
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氘可来昔替尼 Deucravacitinib DUVACIDX
【药品名称】 名称: 氘可来昔替尼片 产品名称: DUVACIDX 【规格】 6毫克 【适应症】 DUVACIDX是一种处方药,用于治疗患有中度至重度斑块状银屑病的成年人。这些患者可能受益于注射或服用药物(全身治疗)或使用紫外线或紫外线治疗(光疗)。 目前尚不清楚DUVACIDX对 18 岁以下儿童是否安全有效。 【推荐用量】 •完全按照您的医疗保健提供者的指示服用DUVACIDX 。 •每天服用DUVACIDX 1 次。
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托法替尼 Tofacitinib TOFADX
托法替尼 Tofacitinib TOFADX 厂家:老挝大熊制药 托法替尼(tofacitinib)是一种JAK抑制剂,可有效抑制JAK1和JAK3的活性,阻断多种炎性细胞因子的信号转导。既有研究表明托法替尼对类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病等多种炎症相关疾病有良好的治疗效应。 【药品名称】 名称:托法替尼片 产品名称: TOFADX 【规格】5mg*60片/盒 【适应症】 TOFADX是一种称为 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂的处方药。
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乌帕替尼 Upadacitinib UPADX
乌帕替尼 Upadacitinib UPADX 厂家:老挝大熊制药 乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂,已在多种炎症性疾病的病理生理治疗过程中发挥了关键作用,特别是用于治疗对甲氨蝶呤效果不佳或无法耐受的中度至重度类风湿性关节炎成人患者。在2019年8月,乌帕替尼已在美国获批治疗类风湿关节炎,还正在研究的乌帕替尼可治疗的适应症有:特应性皮炎、银屑病关节炎、中轴型脊柱关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎等。在欧盟
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托法替尼 Tofacitinib LuciTofa
托法替尼片(LuciTofa)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciTofa 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:托法替尼片 英文名称:Tofacitinib tablets 药品批准文号:08 L 1185/24 【适应症】 LuciTofa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂。适用于: 1、类风湿关节炎:LuciTofa适用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者
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氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
氘可来昔替尼片(LuciDeucra)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciDeucra 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:氘可来昔替尼片 英文名称:Deucravacitinib tablets 药品批准文号:06 L 1111/24 【适应症】 LuciDeucra是一种酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂,适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者。 使用限制: 不建议与其他强效免疫抑制剂联合使用。
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乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa
乌帕替尼片(LuciUpa)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciUpa 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:乌帕替尼片 英文名称:Upadacitinib tablets 药品批准文号:04 L 1091/24 【适应症】 LuciUpa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,适用于治疗: • 患有中度至重度活动性类风湿性关节炎且对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的成人。 使用限制:
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本维莫德TapinarofVtama
【贮藏】 在20℃至25℃下储存,允许偏差在15℃至30℃之间。不要将药物冻结。 【适应症】 Vtama(Tapinarof)乳膏是一种芳烃受体激动剂,适用于成人斑块型银屑病的局部治疗。 【推荐剂量和给药方法】 1.推荐剂量 每天一次,在病变部位涂上薄薄的一层Vtama。 2.用药注意事项 使用乳膏后洗手,除非Vtama霜是用于治疗手部的病变。Vtama乳膏不适合口服、眼科或阴道内使用。 【警告和注意事项】 不可用于敏感或破损部位;遵循说明和医生建议
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司柏索利单抗 spesolimab Spevigo
【贮藏】 药物必须冷藏,储存在2℃至8℃的原纸箱中,以避免光照。不要冻结。使用前,可将未开封的Spevigo样品瓶在室温20℃至25℃下存放在原纸箱中,以避免光照。 【适应症】 Spevigo适用于成人泛发性脓疱型银屑病(GPP)的治疗。 【推荐剂量和给药方法】 一、推荐剂量 在90分钟内静脉输注一次900 mg剂量的Spevigo。如果GPP耀斑症状持续存在,可在初始剂量一周后追加静脉注射900 mg剂量(超过90分钟)。 二、制备和给药说明
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古塞奇尤单抗 guselkumab Tremfya
【药品名称】:Tremfya(单抗guselkumab) 【药品别名】:guselkumab 【英文名】:guselkumab 【研发公司】:Janssen 【适用症】:中度至重度斑块性银屑病 【药效动力学】 根据药效动力学标志物的开拓性分析Guselkumab减低在被评价有银屑病受试者IL-17A,IL-17F和IL-22相对于处理前血清水平。这些药效动力学标志物和发挥它的临床效应作用机制间相互关系没有完全了解 【作用机制】
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博达路单抗 brodalumab Siliq
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VG软膏(Rinderon)
VG软膏湿疹膏的原研公司为日本盐野义(シオノギファーマ株式会社)。关于国内外上市情况,该软膏在日本已有上市,并因广泛的治疗范围和显著疗效而受到关注。 VG软膏作为经典外用复方制剂,凭借明确的作用机制、协同的药效及长期临床验证的安全性,在“炎症合并敏感菌感染”的皮肤疾病治疗中具有重要临床价值,是皮肤科针对此类复杂病变的常用药物之一,但需在专业指导下规范适用。
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罗氟司特乳膏(Roflumilast)
罗氟司特乳膏由Arcutis Biotherapeutics,Inc.研发生产,2022年7月,罗氟司特乳膏已获美国FDA批准,用于治疗12岁及以上斑块状银屑病患者。 2023年10月6日,0.3%罗氟司特乳膏用于治疗6-11岁斑块状银屑病(包括间擦部位出现的银屑病)患者的补充新药申请也获美国FDA批准。
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卡泊三醇/二丙酸倍他米松(Enstilar)
Enstilar是由丹麦利奥制药研发的一种创新型复方泡沫剂,其核心成分为卡泊三醇与二丙酸倍他米松。作为全球首款获批的泡沫剂型银屑病治疗药物,Enstilar通过独特的过饱和原理制剂技术,实现了药物成分的稳定递送与高效渗透。 Enstilar于2020年10月通过美国FDA审批,获批用于12岁及以上斑块型银屑病患者的局部治疗,其研发标志着银屑病外用治疗领域的重要突破。该药物目前已在全球多个国家和地区获批上市,包括日本等国家。
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Icotyde(Icotrokinra)
Icotyde(Icotrokinra)是由美国强生公司(Johnson&Johnson)旗下扬森生物技术公司(Janssen Biotech,Inc.)原研开发的一款口服白细胞介素-23受体拮抗剂。该药于2026年3月获得美国FDA首次批准上市,用于治疗适合接受系统性治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人及12岁以上、体重至少40kg的儿科患者。 作为全球首个口服肽类IL-23受体拮抗剂,Icotyde的上市标志着银屑病口服靶向治疗领域的重要进展。根据2026年3月发布的国外新闻,FDA此次批准基于四项多中心、随机、双盲III期临床试验。结果显示治疗16周后,皮损清除或基本清除(IGA0/1)及银屑病面积和严重程度指数改善≥90%(PASI90)的患者比例显著优于安慰剂,且安全性良好。
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阿巴西普(Abatacept)
阿巴西普(Abatacept)由百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)原研开发,是全球首个靶向T细胞共刺激信号的选择性调节剂。该药于2005年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准用于类风湿关节炎,后陆续在欧洲药品管理局、日本等主要市场上市。 近年来,Orencia在移植领域的拓展备受国际关注。2023年10月,FDA正式批准用于非亲缘供体造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病(aGVHD)的预防。国际移植会议连续报道可显著降低II-IV级aGVHD发生率且不增加复发风险,推动了移植后免疫管理的范式更新。2023年银屑病关节炎(PsA)适应症扩展至儿童人群,进一步巩固了在儿科风湿领域的位置。
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比奇珠单抗注射液(Bimekizumab)
比奇珠单抗注射液(Bimekizumab)由比利时优时比UCB原研开发,2021年8月率先在欧盟获批用于成人中重度斑块状银屑病,美国FDA于2023年10十月批准该药物的首个适应症。 比奇珠单抗后续持续推进适应症拓展,2024年美国FDA接连批准银屑病关节炎、脊柱关节病、化脓性汗腺炎等多项新适应症,使其成为美国同时覆盖五类自身免疫炎症疾病的IL‑17抑制剂。
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