Ycanth(Cantharidin)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

Ycanth(Cantharidin)

药品规格：

0.45ml*5支/盒

生产企业：

功能主治：

Ycanth外用液适用于由传染性软疣病毒引起的皮肤感染性疾病——传染性软疣的治疗。该病常见于儿童及免疫功能正常或轻度低下的成人，其特征性表现为皮肤上出现光滑、蜡样光泽的丘疹或结节，具有传染性，可通过直接皮肤接触或污染物传播。传统治疗手段如物理刮除、冷冻疗法等常伴随疼痛、恐惧及潜在瘢痕形成，尤其在儿童患者中依从性较差。临床亟需一种有效且易于实施的非侵入性治疗选择。 Ycanth外用液通过局部涂布于病灶发挥作用，其治疗机制旨在精准针对感染区域。它能在用药部位诱导可控的水疱形成，进而使受病毒感染的表皮组织与真皮分离并最终剥脱，从而达到物理清除病毒病灶的目的。该局部作用方式旨在最大限度地减少对周围健康组织的损伤，并为患者，特别是儿科人群，提供一个相对可耐受的门诊治疗选项。 Ycanth为传染性软疣的规范管理提供了一种创新的靶向局部治疗方案。

摘要

Ycanth(Cantharidin)是由鸟居药品株式会社开发及上市的外用治疗剂。该药物于2025年9月在日本首次获批，用于治疗传染性软疣，是近年来皮肤科领域首个针对该适应症的专用局部处方药。其获批基于一项严格的III期临床试验，结果显示出显著的病灶清除率。在国际上，该活性成分(cantharidin)作为一种疣类治疗手段已有较长历史，但以标准化制剂形式获批为处方药尚属较新进展。日本批准后，相关专业媒体及皮肤病学期刊对此进行了报道，关注其作为首个针对传染性软疣的专用局部疗法的临床价值，以及其为传统药物成分赋予现代制剂规范的意义。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

说明书

Ycanth外用液为一种外用病毒性疣治疗剂，主要活性成分为斑蝥素(Cantharidin)，属于处方类剧药。其作用机制涉及诱导表皮水疱形成，从而清除病毒感染组织。临床主要用于传染性软疣的治疗，适用于成人与2岁以上儿童。Ycanth外用液为局部外用液剂，需在医生指导下严格按规程使用，避免接触正常皮肤及黏膜。

药品称呼

通用名称：斑蝥素、Cantharidin

商品名称：Ycanth外用液0.71%、Ycanth topical solution0.71%

适应靶点

Ycanth外用液通过激活中性丝氨酸蛋白酶，介导表皮中桥粒芯蛋白降解，导致角质形成细胞间连接破坏，进而引发表皮内水疱形成。该过程可能伴随局部炎症反应与免疫激活，共同促进病毒感染的皮肤病变清除。

适应症和适应人群

适应症：传染性软疣(Molluscum contagiosum)。

适应人群：通常适用于成人及2岁以上小儿患者。

规格与性状

规格：0.45ml*5支/盒。

性状：Ycanth外用液为无色至微黄色液体；有效成分斑蝥素为白色至带黄白色结晶性粉末。

主要成分

有效成分：斑蝥素(Cantharidin)。

辅料：丙酮、无水乙醇、硝化纤维素(Pyroxylin)、蓖麻油、樟脑、羟丙基纤维素、苯甲地那铵(Denatoniumbenzoate)。

用法用量

常规用法与剂量：通常成人及2岁以上小儿患者，每3周一次，取适量涂布于患处。涂药后16至24小时，使用肥皂与水彻底清洗干净。

用法与用量相关注意事项：若连续使用本剂8次后仍未观察到治疗反应，应考虑改用其他治疗方法。目前尚无超过8次给药的安全性及有效性数据。

具体您可以阅读Ycanth外用液0.71%完整用法用量信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：Ycanth外用液0.71%的用法用量。

不良反应

Ycanth外用液常见不良反应集中于局部皮肤及皮下组织，多数为预期内的药效相关反应。

发生率10%以上的包括：涂药部位小水疱、痂皮、红斑、瘙痒感、糜烂、皮炎及皮肤剥脱。

发生率为1%至10%的不良反应包括：涂药部位干燥、皱纹、硬结、湿疹及接触性皮炎。

发生率低于1%的不良反应包括：涂药部位丘疹、水疱性皮炎、脱屑、皮肤色素沉着过度及红斑。

此外涂药部位疼痛与水肿的发生率分别为79.7%与22.7%。偶见(低于1%)全身性反应如发热、生殖器水疱，以及感染相关事件如化脓、疱疹样湿疹、皮肤感染与细菌感染。

具体您可以阅读Ycanth外用液0.71%副作用信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：Ycanth外用液0.71%的副作用。

注意事项

用药前注意事项

首次使用前，医务人员及患者应充分了解正确的患部涂药技术。配制时必须使用随包装附带的专用破开工具，将安瓿内的药液正确开启。

用药时注意事项

1.本剂应严格限于患处皮肤涂布，若意外沾染周围正常皮肤，需立即擦拭干净。

2.禁止用于眼部、眼周及黏膜组织。如不慎入眼，应立即用大量清水冲洗至少15分钟。

3.涂药后应让涂药部位自然干燥。

4.每支涂药器仅供单一患者使用，剩余药液应予丢弃，禁止多人共用。

用药后注意事项

应指导患者及照护者：

1.在涂药16至24小时后，必须使用肥皂与水清洗涂药部位。

2.在清洗前，避免用手触摸、舔舐或啃咬涂药区域。如不慎入口，应立即咨询医生。

3.在清洗前，不得在涂药部位使用任何乳膏、洗剂或其他外用制剂。

特殊人群用药

【孕妇】孕妇或可能妊娠的女性，仅在判断治疗获益大于潜在风险时方可使用。未进行生殖发育毒性研究。

【哺乳期女性】应综合权衡治疗必要性及母乳喂养的益处，以决定是否继续哺乳或中止治疗。斑蝥素是否经人乳分泌尚未明确。

【具有生殖潜力的男性和女性】说明书中尚未明确相关用药指导。

【儿童使用】未对早产儿、新生儿、婴儿及未满2岁的幼儿进行临床试验，故不推荐该人群使用。

【老年人使用】说明书中尚未明确相关用药指导。

【肾功能损害】说明书中尚未明确相关用药指导。

【肝功能损害】说明书中尚未明确相关用药指导。

禁忌症

对斑蝥素或Ycanth外用液中任何组分有过敏史的患者禁用。

药物相互作用

说明书中尚未明确与其他药物的相互作用信息。

药物过量

说明书中尚未明确药物过量的症状及处理措施。

药代动力学

在一项针对2至15岁日本小儿传染性软疣患者的研究中，检测了首次涂药前、涂药后2小时及24小时的血浆斑蝥素浓度。16例患者中，2例在涂药2小时后血浆药物浓度超过定量下限(25ng/mL)，但24小时后所有患者血浆浓度均低于定量下限，其余14例患者在两个时间点均未检出。

贮存方法

室温保存，需避光。Ycanth外用液为可燃性液体，贮存及使用过程中应远离火源。

研发公司

鸟居药品株式会社(Torii Pharmaceutical Co.,Ltd.)