伊美司他 Imetelstat Rytelo

伊美司他 Imetelstat Rytelo说明书 　　2024年6月6日，美国FDA批准Geron公司的“first-in-class”端粒酶抑制剂Rytelo(imetelstat，中文名：伊美司他)用于治疗患有低风险至中等-1风险的骨髓增生异常综合征(MDS)成年患者，这些患者患有输血依赖性贫血，需要8周内输入4个或更多的红细胞单位，且患者对红细胞生成刺激剂(ESAs)无应答或产生耐药，或不适合使用ESAs。值得关注的是，Rytelo是首个也是唯一一个获美国FDA批准的端粒酶抑制剂。

乌苯美司

通用名称：乌苯美司 　　英文名称：Ubenimex 　　全部名称：乌苯美司、Ubenimex 　　适应症 　　1、本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。 　　2、成人急性非淋巴性白血病完全缓解后联合维持强化化疗方案延长生存期。 　　剂型和规格 　　胶囊;10mg;3mg 　　用法用量 　　1、成人，一日30mg(3粒)，1次(早晨空腹口服)或分3次口服

重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 新瑞白

适应症 　　1、癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症，癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而减少合并感染发热的危险性。 　　2、促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。 　　3、骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症，再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症，先天性、特发性中性粒细胞减少症，骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，周期性中性粒细胞减少症。

罗特西普

适应症 　　Reblozyl可以用于需要定期输注红细胞的β地中海贫血成人患者，治疗贫血;也可以用于接受一种红细胞生成刺激剂治疗失败、在8周内需要输注≥2个红细胞(RBC)单位、骨髓涂片存在环形铁幼粒细胞(RS)的极低危至中危骨髓增生异常综合症(MDS-RS)成人患者或骨髓涂片存在环形铁幼粒细胞且伴有血小板增多症的骨髓增生异常综合症/骨髓增生性肿瘤(MDS/MPN-RS-T)成人患者，治疗贫血。 　　用法用量 　　一、重要给药信息1.在使用Reblozyl之前

INQOVI

适应症 　　INQOVI适用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)成人患者，包括既往接受过治疗和未接受过治疗的原发性和继发性MDS伴以下法美英亚型(难治性贫血、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞、难治性贫血伴原始细胞增多、和慢性粒单核细胞白血病[CMML])和中危-1、中危-2和高危国际预后评分系统组。 　　用法用量 　　INQOVI的推荐剂量为每日口服1片(含35mg地西他滨和100mg西屈嘧啶)，每28天为一个周期，每周期的第1至第5天给药，每次至少4个周期，直到疾病进展或不可接受的毒性。

地西他滨

生产厂家 　　美国强生 　　成分 　　本品主要成份为地西他滨 　　性状 　　注射用地西他滨：白色或类白色粉末或疏松块状物。 　　适应症 　　本品用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症(MDS)，包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准(FAB分型)分类的所有5个亚型[难治性贫血(RA)、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RARS)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-t)

注射用阿扎胞苷

生产厂家 　　德国Baxter Oncology GmbH 　　成分 　　阿扎胞苷。 　　性状 　　维达莎为白色疏松块状物或粉末。 　　适应症 　　骨髓增生异常综合症(MDS)、急性非淋巴细胞性白血病、乳腺癌、肠癌、黑色素瘤患者。 　　用法用量 　　静注或静滴,一次1-2mg/kg,一日1次。 　　不良反应 　　贫血,中性粒细胞减少和血小板减少肝性昏迷血肌酐升高,肾衰竭和肾小管酸中毒肿痼溶解综合征最常发生的不良反应:恶心,贫血,血小板减少,呕吐,发热,白细胞减少,腹泻,注射部位红斑,便秘

格列卫

适应症 　　1、用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期; 　　2、用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 　　3、用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 　　4、用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。 　　5

伊马替尼

适应症 　　1、用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期; 　　2、用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 　　3、用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 　　4、用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。 　　5

伊美司他(Imetelstat)

伊美司他(Imetelstat)由美国生物制药公司Geron原研开发，是该公司在端粒酶抑制领域深耕多年后推出的首个获批产品。2024年6月，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准Rytelo上市，用于低危至中危-1型骨髓增生异常综合征伴输血依赖性贫血的成人患者。 获批前后，国际血液学领域对这一创新疗法给予高度关注。2024年欧洲血液学协会年会公布了IMerge试验的长期随访数据，进一步验证了伊美司他在诱导红细胞输注脱离方面的持久疗效。海外医学媒体普遍认为，该药的上市填补了ESA难治性低危MDS患者缺乏有效靶向药物的空白，同时也推动了端粒酶抑制剂在其他恶性血液肿瘤中的探索进程。