伊美司他 Imetelstat Rytelo

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

药品规格：

47mg/vial

生产企业：

功能主治：

适用于治疗患有低至中等1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者。

摘要

伊美司他 Imetelstat Rytelo说明书　　2024年6月6日，美国FDA批准Geron公司的“first-in-class”端粒酶抑制剂Rytelo(imetelstat，中文名：伊美司他)用于治疗患有低风险至中等-1风险的骨髓增生异常综合征(MDS)成年患者，这些患者患有输血依赖性贫血，需要8周内输入4个或更多的红细胞单位，且患者对红细胞生成刺激剂(ESAs)无应答或产生耐药，或不适合使用ESAs。值得关注的是，Rytelo是首个也是唯一一个获美国FDA批准的端粒酶抑制剂。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

　　【Rytelo警告和注意事项】

　　• 血小板减少：出现3级和4级血小板减少;开始使用Rytelo前，前两个周期每周采集一次全血细胞计数，之后在每个周期前进行监测。建议延迟或减少剂量。

　　• 中性粒细胞减少症：发生3级和4级中性粒细胞减少症;在开始使用Rytelo之前、前两个周期每周以及此后每个周期之前获取全血细胞计数以进行监测。延迟剂量按建议减少。

　　• 输液相关反应：输液前用药。根据严重程度，中断、降低输注速度或永久停用Rytelo。

　　• 胚胎-胎儿毒性：可造成胚胎-胎儿伤害。告知女性对胎儿的潜在生殖风险，并采取有效的避孕措施。

　　【Rytelo在特殊人群中使用】

　　哺乳：建议不要母乳喂养。