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泽尼达妥单抗 Zanidatamab Ziihera

泽尼达妥单抗 Zanidatamab Ziihera

处方药

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通用名称:
药品规格:
300mg/瓶*2/盒
生产企业:
功能主治:
适用于静脉输注用于治疗经FDA批准的测试检测出既往接受过治疗、无法切除或转移性HER2阳性(IHC3+)胆道癌(BTC)的成年患者
摘要

2024年11月20日,Jazz Pharmaceuticals(爵士制药)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准ZIIHERA(zanidatamab-hrii,泽尼达妥单抗)用于静脉输注治疗经FDA批准的测试检测为既往接受过治疗、无法切除或转移性HER2阳性(IHC3+)胆道癌(BTC)的成年患者。 【生产企业】:Jazz Pharmaceuticals(爵士制药) 【规格】:300mg/瓶*2/盒;复溶浓度为50mg/mL;稀释至0.4mg/mL-6mg/mL输液溶液 【商标】

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称

药品名称

泽尼达妥单抗 Zanidatamab Ziihera

规格 300mg/瓶*2/盒
适应症

ZIIHERA适用于静脉输注用于治疗经FDA批准的测试检测出既往接受过治疗、无法切除或转移性HER2阳性(IHC3+)胆道癌(BTC)的成年患者。

用法用量

• 每2周静脉输注一次,推荐剂量为20mg/kg。请参阅文末【ZIIHERA用药管理】。

• 每次注射ZIIHERA前30-60分钟,给患者预先服用对乙酰氨基酚、抗组胺药和皮质类固醇,以防止潜在的输液相关反应(IRR)。

• 错过剂量:如果计划剂量延迟或错过,请尽快开始该剂量;不要等到下一次计划剂量。之后应调整给药时间表以保持两次剂量之间的2周间隔。

• 剂量调整:针对不良反应,建议将剂量减少为15mg/kg。对于不能耐受15mg/kg剂量的患者,应永久停用。

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