瑞格列克雌二醇炔诺酮 Myfembree Ryeqo

【规格】 　　28片/瓶。浅黄色至黄色的圆形薄膜包衣片剂：含relugolix 40 mg、雌二醇1 mg和醋酸炔诺酮0.5 mg。 　　【适应症】 　　Myfembree用于治疗绝经前妇女子宫肌瘤(肌瘤)伴重度月经出血。使用限制：使用Myfembree应以24个月为限，因为持续骨丢失的风险可能是不可逆的。 　　【剂量和给药】 　　在Myfembree开始前排除怀孕并停用激素避孕药。 　　口服一片，每日一次。 　　当天尽快服用错过的MYFEMBREE剂量，第二天按通常时间恢复常规给药。

Ryeqo

生产厂家 　　百慕大Myovant Sciences 　　成分 　　Ryeqo是一款复方片，其活性药物成分中：relugolix是一种促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂，可减少卵巢产生的雌激素(和其他激素)水平，缓解子宫肌瘤的一系列症状;雌二醇(一种雌激素)可降低骨质流失的风险;醋酸炔诺酮(一种孕激素)是有子宫的女性在服用雌激素时所必需的。 　　适应症 　　用于育龄期女性治疗与子宫肌瘤相关的中重度症状 　　用法用量 　　每日口服一片，与或不与食物同食。 　　开始治疗时

雌四醇屈螺酮复方片(Alyssa)

雌四醇屈螺酮复方片的原研企业为日本富士制药工业株式会社，于2024年12月在日本率先获得上市批准，成为全球首个获批用于月经困难症治疗的雌四醇与屈螺酮复方口服制剂。上市基于多项日本国内临床研究数据，证实了其在缓解痛经及控制月经出血方面的显著疗效与可接受的安全性特征。 雌四醇屈螺酮复方片的获批被视为激素治疗领域向天然化与精准调控迈进的重要里程碑。含有的雌四醇为天然雌激素，兼具选择性组织活性，理论上可降低传统口服避孕药类制剂相关的静脉血栓风险，备受国际妇产科学界关注。富士制药同步推进该药在亚洲其他国家和地区的注册申请，未来有望扩展适用范围，为更多月经相关疾病患者提供新的用药选择。

利扎戈利克斯(Linzagolix)

利扎戈利克斯(Linzagolix)由专注于女性健康领域的专业制药公司Theramex负责上市许可与商业化推广。该药于2022年6月14日获得欧洲药品管理局(EMA)的首次正式批准，在欧盟成员国上市。作为新一代口服GnRH受体拮抗剂，获批基于多项大型国际多中心III期临床试验的阳性结果。 在国际临床与产业新闻层面，利扎戈利克斯的获批被视为子宫内膜异位症及子宫肌瘤治疗领域的重要进展。相较于传统需要注射给药的GnRH激动剂，该口服剂型在患者便利性方面具有显著优势。欧洲妇科内分泌学界普遍认为，该药物的上市为育龄期女性提供了更具个体化潜力的非手术治疗新选择。

瑞卢戈利(Relugolix)

瑞卢戈利由日本武田公司研发。武田公司生产的瑞卢戈利片于2019年在日本上市，商品名为Relumina，用于治疗子宫肌瘤；在国内，瑞卢戈利尚未正式上市，不过上市进程正在推进中。

Ryeqo(瑞卢戈利/雌二醇/醋酸炔诺酮复方片)

Ryeqo是由匈牙利吉瑞(Richter Gedeon)制药公司研发生产的一种处方药，2021年7月在匈牙利上市。2019年，在日本获批上市。 2020年12月8日，Ryeqo被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗前列腺癌。2022年3月24日，FDA又批准该药物用于治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经过多。

瑞格列克片(relugolix)

格列克片(Relugolix)是一种口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂，由美国Myovant Sciences公司研发。该药物于2019年1月在日本获批上市，商品名为Relumina，用于改善子宫肌瘤引起的症状。 随后，于2020年12月18日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，商品名为Orgovyx，用于治疗成人晚期前列腺癌。目前，该药物尚未在中国大陆获批上市，也未纳入中国医保。