摘要
monarchE中位随访27个月的安全性人群为5591例。资料记载严重不良事件13.3%对7.8%，静脉血栓栓塞2.5%对0.6%；阿贝西利组中他莫昔芬与芳香化酶抑制剂的静脉血栓栓塞为4.3%对1.8%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
2022年3月23日在线发表的monarchE安全性分析，随访中位时间为27个月，安全性人群为至少接受过一剂研究治疗的5591例。阿贝西利（唯择）联合内分泌治疗与单独内分泌治疗相比，患者报告的生活质量、内分泌治疗症状、疲劳和副作用负担总体相近，腹泻是例外。治疗满3个月及以上时，多数患者把腹泻描述为“有点”或“有些”。
该分析写明，联合阿贝西利后3级及以上不良事件更高，文中列出的两组发生率为16.3%和49.7%，主要是实验室血细胞减少，例如中性粒细胞减少19.6%且没有临床并发症。严重不良事件为13.3%对7.8%。18.5%的患者因不良事件停用阿贝西利和/或内分泌治疗，其中66.8%为1至2级事件。处理方式包括联合用药（例如止泻药）、阿贝西利暂停给药61.7%和/或减量43.4%。
腹泻多为1至2级，占77%。2至3级事件在第一个月最高，为20.5%，多数持续时间不超过7天且未再出现。静脉血栓栓塞在联合组为2.5%，单独内分泌治疗组为0.6%。在阿贝西利组内，他莫昔芬相比芳香化酶抑制剂的静脉血栓栓塞更高，为4.3%对1.8%。
