摘要
阿伐曲泊帕(苏可欣)可以治疗血小板减少症，已获批用于计划手术的慢性肝病成人及既往治疗不足的慢性ITP。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
阿伐曲泊帕(苏可欣)可以治疗血小板减少症。阿伐曲泊帕(苏可欣)在美国和欧洲被批准用于治疗计划接受手术的成年慢性肝病患者的血小板减少症。2019年6月，阿伐曲泊帕(苏可欣)获得FDA批准，用于治疗对先前治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症成年患者的血小板减少症。
该批准得到了慢性肝病患者血小板减少症的两项2期临床试验和2项3期研究的支持。在接受筛查的100名患者中，共有49名被确定符合纳入试验的条件。这些患者被随机分配到阿伐曲泊帕(苏可欣)组（n=32）或安慰剂组（n=17），该试验由核心阶段和扩展阶段组成。
在核心研究中，据报道，研究组的暴露持续时间更长，81.3%的参与者在18周内接受口服血小板生成素受体激动剂，53.1%在26周内服用阿伐曲泊帕(苏可欣)，6.3%在30周内接受治疗。对照组中只有17.6%的患者在18周内接受了研究治疗；只有1名患者的暴露时间超过26周。在核心研究和扩展阶段，阿伐曲泊帕(苏可欣)的平均暴露时间为43.9周，最长的药物暴露时间为75.7周。在安全性方面，阿伐曲泊帕(苏可欣)组报告的3级治疗出现的不良反应(TEAE)包括鼻出血、瘀点、头痛。
