摘要
阿伐曲泊帕(苏可欣)治疗慢性ITP需按医生指示长期服用，III期研究事后分析显示多数患者血小板改善较持久。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
阿伐曲泊帕(苏可欣)是一种口服血小板生成素受体激动剂，被批准用于慢性免疫性血小板减少症(ITP)。这是对关键III期研究(NCT01438840)的事后分析，评估先前未描述的其他端点。在为期26周的核心研究期间（有21次研究访问），32名ITP患者被随机分配至阿伐曲泊帕(苏可欣)，17名患者被随机分配至安慰剂组，随后是开放标签延长期，其中所有患者接受阿伐曲泊帕(苏可欣)的时间长度不等。
在这项分析中，评估了先前未报告的研究访问水平的反应率、反应的持久性以及阿伐曲泊帕(苏可欣)治疗中皮质类固醇使用的减少。在核心研究中，到第8天，与安慰剂治疗的患者相比，更多的阿伐曲泊帕(苏可欣)治疗患者达到缓解（Plt ≥50 000/µL）或完全缓解（Plt ≥100 000/µL）（65.6% vs. 0%；P<.0001响应；37.5% vs. 0%；P<.0001完全响应），第28天（84.4% vs. 0%；P<.0001表示响应；71.9%对0%；P<.0001完全缓解）和第6个月（87.5%对5.9%；P<.0001缓解；81.3%对5.9%；P<.0001完全缓解）。
来自核心研究的持久响应者分别在延长期就诊的96.1%和60.1%中，实现了响应和完全响应。64.0%的阿伐曲泊帕(苏可欣)治疗患者，与0%的安慰剂治疗患者发生了持久的临床相关反应（核心研究最后8周中的6周Plt ≥30 000/µL）。总之，长期服用阿伐曲泊帕(苏可欣)使大多数ITP患者，实现了具有临床意义和持久的血小板计数改善。
