阿卡替尼治疗复发难治套细胞淋巴瘤的缓解率与三级以上不良反应

发布时间：2026-10-02 10:26:02 相关企业：优客网

摘要

LY-004纳入124名复发或难治套细胞淋巴瘤患者，阿卡替尼每天两次、每次100毫克，研究者评估的总体缓解率为81%，完全缓解为40%。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

该文写明，套细胞淋巴瘤占全部非霍奇金淋巴瘤的6%，约70%的患者确诊时已是III期或IV期，5年平均生存率约25%；低预后指数患者的5年生存率可达50%。阿卡替尼（阿卡拉布替尼，Acalabrutinib）于2017年10月获美国FDA批准。

批准依据为LY-004，共入组124名复发或难治套细胞淋巴瘤患者，每天口服两次，每次100毫克。研究者评估的总体缓解率为81%，其中完全缓解为40%，中位治疗时间为16.6个月。三级及以上非血液系统副作用中，腹泻占3.2%。三级及以上血红蛋白减少、血小板减少和中性粒细胞减少分别为10%、12%和15%。因副作用停止治疗的患者占6.5%。文中列举的其他反应包括头痛、高血压、呼吸道感染、贫血、淤伤、恶心、呕吐、出血和肌无力。