巴瑞克替尼联合激素16周试验中329例的不良反应比例

发布时间：2026-10-02 10:32:35 相关企业：优客网

摘要

一项16周试验把329名中重度特应性皮炎成人分为每日2毫克、4毫克和安慰剂，并合用外用糖皮质激素。4毫克组不良反应发生率为58%，2毫克组为56%，安慰剂组为38%。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

一项为期16周的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III期试验，纳入外用糖皮质激素疗效不佳的成年中重度特应性皮炎患者。试验药物为巴瑞克替尼（Baricitinib），文中将其写成酪氨酸蛋白激酶JAK1/2抑制剂，并与外用糖皮质激素一起使用。16周治疗之后还安排4周随访，并继续做长期观察。

329名患者进入每日2毫克组109人、每日4毫克组111人和安慰剂组109人。原文称4毫克联合组达到预设目标，但没有写出皮损评分的具体百分比。不良反应发生率在4毫克组为58%，2毫克组为56%，安慰剂组为38%。文中列出的常见不良反应为鼻咽炎、上呼吸道感染和毛囊炎。该试验过程中没有发生恶性肿瘤、不良心血管事件或死亡。