安立生坦联合他达那非的指南推荐级别

发布时间：2026-10-02 09:44:23 相关企业：优客网

摘要

安立生坦于2007年6月15日获美国FDA批准。欧洲心脏病学会和欧洲呼吸学会指南将它与他达那非联用列为ⅠA类推荐。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

安立生坦（Ambrisentan，商品名Letairis）由Myogen公司开发，2007年6月15日获美国FDA批准。资料写它用于有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压（WHO组1），以改善运动能力并延缓临床恶化。支持有效性的研究主要包括特发性或遗传性肺动脉高压（64%）和结缔组织病相关性肺动脉高压（32%）。

肺动脉高压的三条靶向途径为内皮素途径（安立生坦）、一氧化氮途径（他达那非）和前列环素途径。文中写安立生坦与他达那非联用，对特发性肺动脉高压和结缔组织病相关肺动脉高压的临床及血流动力学改善可以长期维持，但没有给出具体米数或百分比。

欧洲心脏病学会和欧洲呼吸学会的诊断指南中，安立生坦联合他达那非为最高推荐级别，即ⅠA类推荐。文中还写其肝毒性较小、口服生物利用度高、半衰期长。