摘要
目前艾曲波帕获批适应症不包括骨髓增生异常综合征（MDS），相关探索不能当作获批适应证。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
目前艾曲波帕获批适应症主要包括免疫性血小板减少症（ITP）、与干扰素联用的丙型肝炎相关血小板减少，以及重型再生障碍性贫血；并不包括骨髓增生异常综合征（MDS）。相关探索应视为研究或个案讨论，不能当作获批适应证。
骨髓增生异常综合征（MDS）也有很多新药，有表观遗传学治疗药物，如地西他滨，阿扎胞苷，对于低中危的MDS，针对5q-MDS的来那度胺可以改善贫血症状。艾曲波帕作为口服血小板生成素受体激动剂，在部分MDS相关讨论中被提及，但不能当作获批适应证。
新型融合蛋白Luspatercept(ACE-536)有效地改善了输血依赖的低危MDS-RS患者的贫血程度。另外，端粒酶抑制剂（imetelstat),PD-1抑制剂以及DNA甲基转移酶 (DNMT)的抑制剂（Guadecitabine; SGI-110）等新药都在临床观察中。
骨髓增殖性疾病（MPN）进展也很快，如骨髓纤维化患者现有JAK-2抑制剂芦可替尼等治疗选择。具体方案须由血液科医生评估。
