2022 年 2 月 15 日 ASCO 全体会议系列会议上发表的研究， 孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)仿制药在具有KRAS G12C突变的转移性胰腺癌患者中，具有活性且耐受性良好。 孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)仿制药是一种不可逆的KRAS G12C抑制剂，可阻断癌细胞生长所需的某些酶，并可能杀死癌细胞。 孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)仿制药已经在治疗具有KRAS G12C突变的肺癌中显示出疗效并获得 FDA 批准。
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2022 年 2 月 15 日 ASCO 全体会议系列会议上发表的研究，孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)仿制药在具有KRAS G12C突变的转移性胰腺癌患者中，具有活性且耐受性良好。
孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)仿制药是一种不可逆的KRAS G12C抑制剂，可阻断癌细胞生长所需的某些酶，并可能杀死癌细胞。
孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)仿制药已经在治疗具有KRAS G12C突变的肺癌中显示出疗效并获得 FDA 批准。
CodeBreaK100是一项国际性、单臂、I/II 期研究，评估孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)仿制药在具有KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的疗效和安全性。
该试验包括接受过至少一种先前全身治疗的患者和不符合条件或不能耐受现有疗法的患者。主要疗效终点为客观缓解率（ORR），次要终点包括缓解持续时间（DoR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
共有 38 名 IV 期胰腺癌患者每天接受一次孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)仿制药。大多数患者（79%）之前接受过两种或两种以上的治疗。
中位治疗时间为 4.1 个月，中位随访时间为 16.8 个月。8 名患者 (21.1%) 确认对治疗有部分反应。癌症改善或保持稳定的患者百分比为 84.2%，中位 PFS 为 3.98 个月，中位 OS 为 6.87 个月。
孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)仿制药耐受性良好，没有致命或导致停药的治疗相关不良事件。
