吡非尼酮蛋白结合与尿中原形排出的记述

发布时间：2026-10-02 10:09:23 相关企业：优客网

摘要

资料记载吡非尼酮与食物同服时吸收速率和程度大约减少20%，血浆蛋白结合率约50%至58%。24小时内80%以上经尿排出，原形排出低于1%。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

药代资料写到，吡非尼酮（Pirfenidone，艾思瑞）口服后吸收较快，大约半小时到1小时达到血药高峰。与食物同服会延缓吸收，吸收速率和程度大约减少20%，最大血浆浓度也会降低。生物利用度较高，血浆蛋白结合率约为50%至58%，在肝、肾、肺等血流较丰富的部位浓度较高。

代谢主要经肝脏CYP1A2，产物为无活性的5-羧基-吡非尼酮。半衰期约为2至2.5小时。24小时内80%以上经尿液排出，其中95%为无活性降解产物，以原形排出的比例低于1%。该文还写到，疗效呈剂量依赖，最高血药浓度与剂量呈线性相关，消除半衰期则不随剂量或浓度改变，并据此认为没有明显蓄积。

同一篇资料把较常见的不良反应写为消化道症状（恶心、食欲不振、胃部不适）和皮肤症状（光过敏性皮疹、皮肤瘙痒）。少数人可出现头昏、疲乏，以及一过性的肝酶升高，其中点名了肝谷氨酰基转肽酶。减量后可改善，停药后可恢复。