吡非尼酮在糖尿病小鼠中的肾脏基质与21个蛋白

发布时间：2026-10-02 10:16:09 相关企业：优客网

摘要

体外试验中吡非尼酮降低小鼠系膜细胞转化生长因子β启动子活性。17周龄db/db小鼠接受4周治疗后，系膜基质扩张减轻，并识别出21个相关蛋白。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

资料中，吡非尼酮（Pirfenidone，艾思瑞）被写成治疗特发性肺纤维化的药物。一项体外试验观察它对小鼠系膜细胞的影响：降低转化生长因子β启动子活性，减少转化生长因子β蛋白分泌，抑制转化生长因子诱导的Smad2磷酸化和3TP-lux启动子活性，并减少活性氧产生。下面的肾脏结果来自这项实验，不是该文写明的获批适应症。

为观察潜在作用，研究者给17周龄的db/db小鼠进行4周吡非尼酮治疗。治疗后系膜基质扩张和肾脏基质基因表达减少，蛋白尿没有变化。液相色谱结合电喷雾电离串联质谱，识别出治疗后与糖尿病肾病相关的21个蛋白质。对这些蛋白做基因本体和蛋白相互作用分析后，资料提示吡非尼酮可以调节RNA加工。

免疫印迹显示，吡非尼酮促进真核起始因子脱磷酸，且呈剂量依赖，可能因此抑制mRNA转录。该文把抗纤维化作用部分归因于对RNA加工的抑制。同一资料写到，约30%的糖尿病患者会发展为糖尿病肾病。