布加替尼2017年获批用于克唑替尼进展后的ALK阳性转移性NSCLC。标准剂量为90毫克7天后180毫克。EGFR相关用法属探索,不是主要获批适应证。
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布加替尼(Brigatinib,AP26113)于2017年4月获美国FDA批准,当时适应证是克唑替尼不耐受或病情进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌;一线是2020年才批准的。常见规格为30毫克、90毫克等片剂。

标准剂量:前7天每日一次90毫克,能耐受则增至180毫克每日一次;不耐受或需要联用调量时可维持90毫克或再减。可与或不与食物同服。ALK阳性可在一线或克唑替尼耐药后使用,脑转移人群有颅内缓解数据。部分ALK药物对ROS1也有活性,是否用于ROS1须按标签与医师方案,不要自行当一线。EGFR T790M/C797S等用法属研究探索,不是主要获批适应证。

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