布加替尼2017年获批用于克唑替尼耐药的ALK阳性NSCLC。二期研究疾病控制率超过80%。用法为90毫克7天后180毫克，可随餐或空腹。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
布加替尼（Brigatinib，AP26113）2017年获批时用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌。FDA依据二期研究：222例克唑替尼后耐药的晚期患者，疾病控制率超过80%，并有完全缓解病例，脑转移也可见缓解。标签剂量不是直接180毫克起步，而是90毫克连用7天后再到180毫克每日一次。
口服每日一次；可与或不与食物同服；整片吞服。暂停14日及以上再用药时，应重新90毫克连用7日再回到耐受剂量。常见不良反应（≥25%）包括恶心、腹泻、疲劳、咳嗽和头痛。第1周监测间质性肺病。
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布加替尼2017年获批用于克唑替尼进展后的ALK阳性转移性NSCLC。标准剂量为90毫克7天后180毫克。EGFR相关用法属探索，不是主要获批适应证。
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2026-09-22 14:42:40
布加替尼标签用法为前7天90毫克每日一次，耐受后180毫克。因漏服或呕吐等原因暂停14天及以上时，重启时应再从90毫克连用7天。
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2026-09-22 14:42:39
布加替尼是第二代ALK抑制剂。ALTA中ILD多见于治疗第1周，90毫克组约3.7%，90至180毫克组约9.1%，出现呼吸困难或咳嗽应停药就医。
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2026-09-22 14:42:19
布加替尼口服达峰约1至3小时，60至240毫克范围内大致线性。推荐仍为90毫克导入满7天再180毫克，并避免CYP3A强相互作用。
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2026-09-22 12:30:26
布加替尼用法为前7天90毫克每日一次，耐受后180毫克，可随餐或空腹。安全信息包括第1周肺部监测、避免柚子以及避孕与哺乳限制。
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2026-09-22 12:30:26
布加替尼出现不良反应时按180、120、90、60毫克阶梯减量，减量后不可自行加回。须避免葡萄柚及强CYP3A药物。
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2026-09-22 14:43:06
布加替尼是片剂而非胶囊，标签剂量为90毫克7天后180毫克。经CYP3A代谢，须避免葡萄柚。ALK阳性是主要获批人群。
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2026-09-22 14:43:22
布加替尼ALTA两组常见不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、咳嗽和高血压。严重事件以肺炎和间质性肺炎为主，约3.7%出现致命不良事件。
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2026-09-22 14:46:45
福巴替尼是不可逆FGFR1至4抑制剂，优先审查对应经治的FGFR2重排局部晚期或转移性胆管癌。
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2026-09-25 09:10:45
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