摘要
一项纳入527名患者的III期对照试验中，巴瑞克替尼每日2毫克组在12周时的ACR20、ACR50和ACR70比例分别为49%、20%和13%，安慰剂组分别为27%、8%和2%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
巴瑞克替尼（Baricitinib，巴瑞替尼、艾乐明）在资料中被描述为选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂。文中写明，它可以单用，也可以与甲氨蝶呤或其他非生物抗风湿治疗合用；不建议与其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药，以及硫唑嘌呤、环孢素等强效免疫抑制剂合用。
一项随机、双盲、安慰剂对照的III期试验，纳入527名对一种及以上肿瘤坏死因子抑制剂反应不足的中度至重度活动性类风湿关节炎成人。12周时，每日2毫克组达到ACR20的比例为49%，安慰剂组为27%；ACR50为20%对8%；ACR70为13%对2%。文中对这些指标的说明是：压痛关节数和肿胀关节数改善达到20%、50%或70%，并且其余五项指标中有三项达到相同幅度，分别对应ACR20、ACR50和ACR70。这五项包括疼痛评价、患者和医生对疾病活动度的整体评价、体力功能，以及红细胞沉降率或C反应蛋白。
同一资料写到，第1周就可以观察到ACR20缓解，身体功能、疼痛、疲劳和生活质量也有改善。文中另称其在症状和体征上优于阿达木单抗，但该段没有给出阿达木单抗组的具体比例。
