莱特莫韦60至240毫克组的预防失败率

发布时间：2026-10-02 09:54:15 相关企业：优客网

摘要

131例移植受者中，莱特莫韦每日60毫克、120毫克、240毫克组的全部原因预防失败率分别为48%、32%和29%，安慰剂组为64%。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

莱特莫韦（瑞特福韦，Prevymis）靶向病毒末端酶亚单位pUL56。该亚单位参与病毒DNA裂解和包装，药物不作用于人体中的酶。给药可以是口服或静脉。体外资料描述其抗巨细胞病毒活性，包括对部分已有耐药病毒的活性。

Kaul等的病例报告写到，一名对所有巨细胞病毒DNA聚合酶抑制剂耐药的肺移植患者，用药后病毒学应答较快并获得缓解。这是病例层面的描述，不是把耐药感染写成获批治疗适应症。

评估移植后预防的随机双盲研究，把131例受者按3比1分进四个连续队列，移植后口服12周。每日60毫克、120毫克、240毫克组的全部原因预防失败率分别为48%、32%和29%，安慰剂组为64%。Kaplan-Meier分析中，每日240毫克与安慰剂的预防失败潜伏期差异有统计学意义。