摘要
资料记载，巴瑞克替尼联合瑞德西韦与安慰剂联合瑞德西韦相比，第29天进展至通气或死亡的比例为23%对28%。联合组不良事件和严重不良事件分别为41%和15%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
2020年11月的一则紧急使用授权资料，写的是巴瑞克替尼（Baricitinib，商品名Olumiant）联合瑞德西韦，用于疑似或实验室确诊、需要补氧、有创机械通气或体外膜肺氧合、年龄不小于2岁的新冠住院成人和儿科患者。授权剂量写为每天一次4毫克，持续14天或直至出院。
与安慰剂加瑞德西韦相比，联合治疗组截至第29天进展至无创或有创通气或死亡的比例为23%对28%，比值比0.74（95%置信区间0.56至0.99，p值为0.039）。同一比较里，第15天临床状态的比值比为1.26（95%置信区间1.01至1.57，p值为0.044）。该文把恢复时间的风险比写为1.15（95%置信区间1.00至1.31，p值为0.047），并写明中位恢复时间为7天对8天、改善为12.5%。
联合治疗组不良事件发生率为41%，严重不良事件为15%；安慰剂加瑞德西韦组分别为48%和20%。感染发生率联合组为6%，对照为10%。静脉血栓栓塞联合组为4%，对照为3%。该文写明没有发现新的安全信号。
