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恩曲替尼NTRK融合实体瘤综合分析中位随访约12.9个月，客观反应率约57%，中位反应持续约10个月。
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2026-09-24 08:16:49
恩曲替尼针对NTRK、ROS1或ALK融合相关胰腺癌等实体瘤，I期研究中胰腺癌相关报告反应率约79%。
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2026-09-24 08:16:49
恩曲替尼用于ALK融合阳性肾细胞癌有病例报告，一例每日600毫克治疗可见病灶缩小并持续约19个月。
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2026-09-24 08:16:49
恩曲替尼在日本获批用于成人和儿童NTRK融合阳性晚期或复发实体瘤，并覆盖多种瘤种。
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2026-09-24 08:16:49
恩曲替尼相关副作用处理包括贫血与输血评估、安排休息应对疲劳，以及饮食与补液管理便秘腹泻。
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2026-09-24 08:16:49
服用恩曲替尼前需告知过敏与心肺肝病史，注意避孕与哺乳限制，避免葡萄柚，漏服按12小时规则处理。
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2026-09-24 08:16:50
恩曲替尼应原容器室温保存，远离湿热与儿童；多余药品通过药物回收计划处置，勿冲马桶。
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恩曲替尼用于已扩散成人非小细胞肺癌及特定实体瘤，每日一次整粒吞服，并注意妊娠与哺乳相关限制。
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恩曲替尼对NTRK1融合肿瘤可有活性，但获得性耐药常见，NTRK1-G595R与G667C等突变可介导耐药。
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恩曲替尼可作为ALK相关肺癌靶向方向之一，原文称相关分析中位无进展生存期约25.8个月。
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