恩曲替尼在日本获批用于成人和儿童NTRK融合阳性晚期或复发实体瘤，并覆盖多种瘤种。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
恩曲替尼（entrectinib）被批准在日本用于治疗成人和儿童患者的NTRK融合阳性、晚期或复发的实体瘤，包括乳腺癌、胆管癌、结直肠癌、妇科肿瘤、神经内分泌癌、非小细胞肺癌、原发性脑肿瘤、唾液腺癌、肉瘤、胰腺癌和甲状腺癌等。
它是TrkA/B/C、ROS1和ALK的口服选择性抑制剂，具有中枢神经系统活性，用于携带NTRK1/2/3或ROS1基因融合的实体瘤。
2019年6月在日本获得首个全球批准；在美国和欧盟亦推进用于NTRK阳性实体瘤和ROS1阳性非小细胞肺癌等适应症。
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服用恩曲替尼前需告知过敏与心肺肝病史，注意避孕与哺乳限制，避免葡萄柚，漏服按12小时规则处理。
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