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考比替尼的临床应用数据与安全信息

发布时间:2026-09-28 17:19:25 相关企业:优客网
摘要

考比替尼联合威罗非尼治疗BRAF突变晚期黑色素瘤时,无进展生存期为12.3个月,单药组为7.2个月。推荐剂量为每周期前21天每日60 mg。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

考比替尼(Cotellic)是口服小分子MEK抑制剂。MEK属于RAS-RAF-MEK-ERK通路,促进细胞分裂和存活,在包括黑色素瘤在内的多种癌症中常被激活。药物通过选择性阻断MEK来中断下游信号。

考比替尼

在黑色素瘤中,威罗非尼联合考比替尼治疗BRAF突变晚期患者的无进展生存期为12.3个月,比威罗非尼单药组的7.2个月延长5个月。在结直肠癌中,PD-L1单抗阿特珠单抗联合考比替尼治疗KRAS突变患者的客观缓解率为20%。该试验也包含微卫星稳定患者;这类患者单用免疫治疗疗效通常一般,联合考比替尼后可通过改善免疫微环境提高整体免疫疗效。

最常见不良反应(≥20%)为腹泻、光敏反应、恶心、发热和呕吐。最常见3–4级实验室异常(≥5%)为GGT升高、CPK升高、低磷血症、ALT升高、淋巴细胞减少、AST升高、碱性磷酸酶升高和低钠血症。用药前需确认肿瘤标本存在BRAF V600E或V600K突变。推荐剂量为每28天一个疗程,前21天每天口服一次60 mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性,进食与否均可。

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