摘要
布加替尼通常需持续服用至疾病进展或出现不可接受毒性；ALTA-1L中位PFS为24.0个月对克唑替尼11.0个月。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
布加替尼（Brigatinib，原研Alunbrig）为口服ALK酪氨酸激酶抑制剂，治疗通常应持续至疾病进展或出现不可接受的毒性，是否长期服用由病情与耐受性决定。推荐剂量为前7天每日一次90毫克，耐受后每日一次180毫克，可伴或不伴食物整片吞服，避免葡萄柚，第1周警惕ILD。
在未使用过ALK抑制剂的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中，275例按1:1随机分入布加替尼180毫克每日一次（7天导入期90毫克每日一次，n=137）或克唑替尼250毫克每日两次（n=138）。布加替尼中位随访24.9个月（150次PFS事件）时，盲法独立审查委员会（BIRC）评估的无进展生存期优于克唑替尼（HR 0.49，95% CI 0.35–0.68；对数秩P<0.0001；中位24.0个月对11.0个月）；研究者评估的PFS HR为0.43（95% CI 0.31–0.61；中位29.4个月对9.2个月）。与克唑替尼相比，布加替尼延迟全球健康状况/生活质量评分恶化的中位时间（HR 0.70，95% CI 0.49–1.00；对数秩P=0.049）。
无进展生存期优势不等于治愈，也不能预测个体需要服药多久。发生率≥25%的常见不良反应包括腹泻、疲劳、恶心、皮疹、咳嗽、肌痛、头痛、高血压、呕吐和呼吸困难。是否停药或调量须由医师评估。
