在主要终点分析中，唯可来(维奈克拉片)治疗的中位生存期为 24.4 个月，而接受 CCR 治疗的患者为 15 个月，改善了 9.4 个月。 一、研究背景 招募了 431 名急性髓系白血病（AML） 患者，这些人不符合标准治疗的条件——因为他们年龄在 75 岁或以上，患有其他无法进行标准治疗的共存疾病，或两者兼有。 参与者被随机分为两组：唯可来组（286 名参与者）每天服用唯可来（目标剂量 400 毫克）和维达莎（ Vidaza）（在每个 28 天周期的第 1 天到第 7 天注射，剂量为 75
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在主要终点分析中，唯可来(维奈克拉片)治疗的中位生存期为 24.4 个月，而接受 CCR 治疗的患者为 15 个月，改善了 9.4 个月。
一、研究背景 招募了 431 名急性髓系白血病（AML） 患者，这些人不符合标准治疗的条件——因为他们年龄在 75 岁或以上，患有其他无法进行标准治疗的共存疾病，或两者兼有。 参与者被随机分为两组：唯可来组（286 名参与者）每天服用唯可来（目标剂量 400 毫克）和维达莎（ Vidaza）（在每个 28 天周期的第 1 天到第 7 天注射，剂量为 75 毫克）每平方米体表面积）。 对照组（145 名参与者）接受了相同的 Vidaza方案，但接受了安慰剂而不是唯可来。
二、研究结果 中位随访时间为 20.5 个月，唯可来组的中位总生存时间显着长于对照组（14.7 个月与 9.6 个月）。从统计上讲，这意味着与单独使用 Vidaza相比，唯可来与 Vidaza 组合的死亡风险显着降低了 34%。 与对照组相比，唯可来组中明显更多的参与者实现了完全缓解。这种缓解的中位持续时间在唯可来组中为 17.5 个月，在对照组中为 13.3 个月。 此外，唯可来组中明显更多的参与者在血液恢复不完全的情况下实现了完全缓解（66.4%：28.3%）。
