摘要
老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)需要长期吃，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。FDA 已批准佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)pemigatinib (Pemazyre) ，用于治疗经 FDA 批准的测试检测到的具有FGFR2融合或重排的既…
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)需要长期吃，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。FDA 已批准佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)pemigatinib (Pemazyre) ，用于治疗经 FDA 批准的测试检测到的具有FGFR2融合或重排的既往治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年患者。
FIGHT-202 是一项多中心、开放标签、单臂研究，该研究调查了老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)在局部晚期、转移性或无法切除的胆管癌患者中的使用，这些患者的先前治疗至少失败了 1 次 (NCT02924376)。
患者被纳入 3 个队列中的 1 个：队列 A 包括FGFR2融合或重排的患者，队列 B 包括FGF/FGFR基因改变的患者，队列 C 包括没有FGF/FGFR基因改变的患者。
3 个队列中的患者长期每天接受 13.5 mg 口服老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)，服用 2 周和停药 1 周，直至出现疾病进展、不可接受的毒性。
该试验的主要终点是队列 A 的客观缓解率 (ORR)。次要结果指标包括其他队列的 ORR、无进展生存期 (PFS) 和安全性。
队列 A 中共有 107 名患者接受治疗，中位随访时间为 15.4 个月（范围，9.3-19.0），中位治疗持续时间为 7.2 个月（范围，3.9-10.9）。
