老挝第二制药厂恩曲替尼治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌需服用至疾病进展或不可接受毒性。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
老挝第二制药厂恩曲替尼(PHOENTRE)治疗ROS1阳性的成人转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，需服用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
2019年8月15日，美国食品药品监督管理局加速批准恩曲替尼(PHOENTRE)，用于12岁及以上患有NTRK基因融合实体瘤的成人和儿科患者，以及肿瘤呈ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。
在ALKA、STARTRK-1和STARTRK-2试验中，NTRK阳性成年患者独立审查总体反应率为57%；ROS1阳性转移性非小细胞肺癌总体反应率为78%。
成人NTRK基因融合阳性实体瘤或ROS1阳性NSCLC的推荐剂量为600 mg，每天一次口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
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