维奈妥拉联合Gilteritinib用于复发难治FLT3突变AML的Ⅰb期研究显示改良复合完全缓解率可达84%,多数患者既往已接受过多线及FLT3抑制剂治疗。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
多中心、开放标签的Ⅰb期临床研究显示维奈妥拉+Gilt可以为R/R AML患者带来强大的抗白血病活性。对于伴FLT3突变的R/R AML患者,FLT3抑制剂Giltertinib(Gilt)相比标准挽救化疗可以延长患者的生存。

一项正在进行的多中心Ⅰb期研究(NCT03625505)对R/R FLT3mut+的AML患者采用Gilt联合维奈妥拉治疗,中期分析显示高比例骨髓原细胞清除,改良复合完全缓解(mCRc)率可达84%。截至2020年11月30日共纳入43例患者,每天维奈妥拉(最高400mg)+Gilt(80或120mg)治疗。

主要终点是mCRc,次要终点是缓解持续时间。77%的患者接受过多线治疗,86%存在FLT3-ITD,65%既往至少接受过1次FLT3抑制剂治疗,33%既往进行过移植。







