维那托克单药治疗复发难治CLL的ORR约79%；联合依布替尼一线治疗30个月PFS约95%。作为首个获批的高选择性BCL-2抑制剂，单用或联用均显示深度缓解。
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维那托克在复发/难治CLL中疗效显著？II期临床试验中，维那托克单药治疗复发/难治CLL的总缓解率（ORR）达79%，达完全缓解（CR）的中位时间为8.2个月，PFS率为72%，OS率为87.6%。另一项采用维那托克治疗107例携带del(17p)的复发/难治CLL患者的II期临床试验中，ORR为79%。由于总体毒副作用较小并最大程度地降低肿瘤负荷，维那托克与众多其它药物组合使用效果更是“亮点满满”，特别是其疗效评价中的ORR指标，数据都相当喜人。
2020第62届美国血液学会（ASH）年会上公布了II期CAPTIVATE（PCYC-1142）研究的新数据。该研究在164例年龄18-70岁、先前没有接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小细胞淋巴瘤（SLL）患者中开展，评估维那托克联合依布替尼用于一线治疗的疗效和安全性。研究结果显示维那托克联合BTK抑制剂方案实现了深度缓解，在所有治疗的患者中，30个月PFS率约为95%。另一项Ⅰ/Ⅱ期正在进行的、非随机、多中心试验研究，证实了维那托克联合Daratumumab和地塞米松+/-硼替佐米（PIs）方案用于复发/难治MM具有较好的安全性和疗效。研究的中位时间为3.6个月，值得注意的是，伴有t（11；14）患者在接受维那托克治疗的ORR高达92%，VenDVd治疗组患者ORR为88%。除了上述的几个研究，更多维那托克的联合探索仍在进行中。
维那托克作为高选择性BCL-2抑制剂中第一个获批用于临床实践的药物，其相关的临床应用提供了关键经验，不管是单用还是联合使用，都能够取得相当可观的疗效。维那托克杀伤易感细胞起效迅速、疗效持久，由于直接靶向肿瘤细胞凋亡蛋白，可以高效诱导肿瘤细胞凋亡，增添了用药无限潜力和可能性。因此，维那托克是否能成为下一个血液肿瘤领域“万金油”一样的存在？让我们拭目以待！
