孟加拉珠峰制药维奈克拉(Ventoxen)需要长期吃。 一、目的 ：口服 BCL-2 抑制剂孟加拉珠峰制药维奈克拉(Ventoxen)是复发/难治性 (R/R) 慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者的有效疗法，包括具有高风险基因组特征的疾病，例如染色体 17p 缺失 [del(17p)]或 B 细胞受体途径抑制剂后的疾病进展。 二、患者和方法 ：使用来自三项 I/II 期研究的综合数据集，对 350 名 CLL 患者每日 400
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
一、目的 ：口服 BCL-2 抑制剂孟加拉珠峰制药维奈克拉(Ventoxen)是复发/难治性 (R/R) 慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者的有效疗法，包括具有高风险基因组特征的疾病，例如染色体 17p 缺失 [del(17p)]或 B 细胞受体途径抑制剂后的疾病进展。
二、患者和方法 ：使用来自三项 I/II 期研究的综合数据集，对 350 名 CLL 患者每日 400 mg孟加拉珠峰制药维奈克拉(Ventoxen)单药治疗的安全性进行了全面分析。
三、结果 ：中位年龄为 66 岁，60% 有 del(17p)。患者接受过三种先前治疗的中位数（范围：0-15）；42% 之前接受过依鲁替尼。 暴露于孟加拉珠峰制药维奈克拉(Ventoxen)的中位持续时间为 16 个月 (0-56)。在汇总分析中，任何级别的最常见不良事件 (AE) 是腹泻 (41%)、中性粒细胞减少 (40%)、恶心 (39%)、贫血 (31%)、疲劳 (28%) 和上呼吸道道感染（25%）。 最常见的 3⁄4 级 AE 是中性粒细胞减少 (37%)、贫血 (17%) 和血小板减少 (14%)。在目前的 5 周增加剂量下，实验室 TLS 的发生率为 1.4% (2⁄166)，没有临床后遗症，所有这些患者都能够增加至每日 400 毫克的剂量。 通过生长因子支持和剂量调整可以控制 3⁄4 级中性粒细胞减少症；这些患者的严重感染发生率为15%。10% 的患者因 AE 停止使用孟加拉珠峰制药维奈克拉(Ventoxen)，8% 的患者在研究期间死亡，大多数死亡发生在疾病进展的情况下。
四、结论 ： 孟加拉珠峰制药维奈克拉(Ventoxen)作为一种长期连续治疗，在 R/R CLL 患者使用当前治疗方案开始时通常具有良好的耐受性。
