普纳替尼EPIC试验中止时22%动脉血栓及8%对2%

发布时间：2026-10-04 20:55:41 相关企业：优客网

摘要

EPIC试验于2013年10月提前结束。22%的患者发生动脉血栓，其中脑血管和外周血管各占8%。终止时血管闭塞事件为普纳替尼组8%、伊马替尼组2%。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

普纳替尼曾进入一线比较：EPIC研究把每天45毫克普纳替尼与标准剂量伊马替尼随机对照。2013年10月，美国FDA要求该试验提前结束，原因是血管闭塞事件较多。22%的患者发生动脉血栓事件，其中心血管12%、脑血管8%、外周血管8%。剂量调整发生率为12.7%，随时间增加相对稳定。

试验中止时，每组有100名以上患者可评估。普纳替尼组可见较早的深度分子学缓解，包括Sokal评分高的患者。试验终止时，普纳替尼组8%发生血管闭塞事件，伊马替尼组为2%。该试验针对新诊断患者，提前结束后没有把普纳替尼作为新诊断慢性期慢性髓系白血病的推荐用法。