美国食品和药物管理局 (FDA) 于 4 月 11 日批准了维奈克拉(唯可来)用于肿瘤具有特定基因改变的慢性淋巴细胞白血病(CLL) 患者。 加速批准适用于 CLL 患者，其肿瘤细胞缺少 17 号染色体的一部分，通常称为 17p 缺失，并且之前至少接受过一种癌症治疗。 维奈克拉(唯可来)是 FDA 批准的第一个靶向癌细胞中 BCL2 蛋白的药物。BCL2 是 p53信号通路的一部分，调节一种称为细胞凋亡的细胞死亡形式，在许多 CLL 患者中过度表达。 BCL2
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美国食品和药物管理局 (FDA) 于 4 月 11 日批准了维奈克拉(唯可来)用于肿瘤具有特定基因改变的慢性淋巴细胞白血病(CLL) 患者。 加速批准适用于 CLL 患者，其肿瘤细胞缺少 17 号染色体的一部分，通常称为 17p 缺失，并且之前至少接受过一种癌症治疗。 维奈克拉(唯可来)是 FDA 批准的第一个靶向癌细胞中 BCL2 蛋白的药物。BCL2 是 p53信号通路的一部分，调节一种称为细胞凋亡的细胞死亡形式，在许多 CLL 患者中过度表达。 BCL2 过表达与增加的耐药性和肿瘤细胞存活有关。维奈克拉(唯可来)在一项单臂剂量递增试验中进行了测试，该试验对 100 多名肿瘤具有 17p 缺失的 CLL 患者进行了测试。 参加研究的所有患者都接受过先前的治疗，许多人接受了多种治疗。试验中近 80% 的患者对维奈克拉(唯可来)有反应，其中约 85% 的患者的反应持续了一年或更长时间。 维奈克拉(唯可来)对预后不良的患者特别有效，包括肿瘤对化疗药物氟达拉滨治疗无反应的患者。最常见的副作用是腹泻、上呼吸道感染、恶心和中性粒细胞减少。 中性粒细胞减少症可能是针对 BCL2 的药物的一类效应。
