摘要
阿伐曲泊帕于2018年5月21日获FDA批准上市，2019年6月再获批用于既往治疗反应不足的慢性ITP。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
阿伐曲泊帕在2018年5月21日上市。2018年5月21日，美国食品和药物管理局批准阿伐曲泊帕（Doptelet，AkaRx Inc.）用于计划接受手术的慢性肝病成人的血小板减少症。2019年6月，阿伐曲泊帕（Avatrombopag）获得FDA批准，用于治疗对先前治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症成人患者的血小板减少症。
药品名称
阿伐曲泊帕20毫克薄膜包衣片
定性定量构成
每片薄膜包衣片含有相当于20毫克阿伐曲泊帕的阿伐曲泊帕马来酸盐。每片薄膜衣片含有120.8毫克乳糖一水合物。
药物形式
薄膜包衣片（片剂）。淡黄色圆形双凸面薄膜包衣7.6毫米片剂，一侧刻有“AVA”，另一侧刻有“20”。
剂量
慢性肝病：在服用阿伐曲泊帕治疗之前和手术当天获取血小板计数，以确保血小板计数充分增加，并且在指定的患者群体中血小板计数不会出现意外的高增加。阿伐曲泊帕的推荐日剂量基于患者的血小板计数。给药应在计划程序前10至13天开始。患者应在最后一剂阿伐曲泊帕后5至8天接受手术。
慢性免疫性血小板减少症：初始剂量方案为阿伐曲泊帕每天一次20毫克（1片），随餐服用。
