维奈克拉维奈妥拉能否用于复发难治性华氏巨球蛋白血症患者的治疗？

发布时间：2026-09-15 15:54:59 相关企业：优客网

摘要

II期试验显示维奈克拉治疗复发难治华氏巨球蛋白血症ORR约84%，主要缓解率81%，中位PFS约30个月。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

华氏巨球蛋白血症（WM）目前仍无法治愈，治疗选择包括烷化剂、抗CD20单抗、蛋白酶体抑制剂和BTK抑制剂。WM异常浆细胞过度表达BCL2，维奈克拉是口服BCL2抑制剂。本文仅供医学药学专业人士参考。

一项多中心II期临床试验（NCT02677324）纳入32例既往接受过治疗的复发/难治WM患者，口服维奈克拉爬坡至每天800 mg，持续约2年。总缓解率（ORR）为84%，主要缓解率81%，中位无进展生存期约30个月。CXCR4突变状态不影响治疗反应。

常见需关注的不良事件包括中性粒细胞减少等血液学毒性，高肿瘤负荷者需预防肿瘤溶解综合征。该结果提示维奈克拉对包括曾用BTK抑制剂的WM患者可能有效，仍需III期研究进一步证实。是否使用须由血液科医生决定。

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