一、印度NATCO制药拉帕替尼(Herduo)的用法印度 NATCO制药拉帕替尼(Herduo)通常每天服用一次,空腹服用,至少在饭前 1 小时或饭后 1 小时服用。当印度NATCO制药拉帕替尼(Herduo)用于治疗晚期或转移性乳腺癌时,通常在 4 周内实现医学上定义的完全缓解(所有病灶都为部分缓解)。 二、印度NATCO制药拉帕替尼(Herduo)的用量乳腺 癌的常用成人剂量:每天一次口服 250 毫克治疗持续时间:直至疾病进展或不可接受的毒性。备注
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
一、印度NATCO制药拉帕替尼(Herduo)的用法印度
NATCO制药拉帕替尼(Herduo)通常每天服用一次,空腹服用,至少在饭前 1 小时或饭后 1 小时服用。当印度NATCO制药拉帕替尼(Herduo)用于治疗晚期或转移性乳腺癌时,通常在 4 周内实现医学上定义的完全缓解(所有病灶都为部分缓解)。
二、印度NATCO制药拉帕替尼(Herduo)的用量乳腺
癌的常用成人剂量:每天一次口服 250 毫克治疗持续时间:直至疾病进展或不可接受的毒性。备注:根据临床实践中遇到的复发与治疗相关的不良反应的 2 级或 3 级实验室测试。对于具有生殖潜能的女性:– 对具有生殖潜力的女性进行妊娠试验,并在整个疗程内使用有效的避孕措施– 按 FDA的要求治疗。
治疗持续时间:直至疾病进展或不可接受的毒性– 与 fulvestrant (LF) 联合使用– 对 fulvestrant 的所有可能影响的临床研究– 对于具有生殖潜力的男性:– 对具有生殖潜力的男女、中度至重度肾功能损害的男性、fulvestrant男性、治疗期间或疾病累积(COVID-19)实验室异常或有生殖潜能女性,以及具有生殖潜力的男性和非免疫组合– 对具有生殖潜力的男性进行妊娠试验– 对使用该药物治疗的患者和妊娠测试未明确定义。
根据在动物身上,通过非临床资料,在生殖毒性方面的结果或动物临床资料,对 fulvestrant 的一些缺陷的研究导致对生殖毒性– 对人类有害,我们知道,这些发现可能有助于指导工作、临床决策,减少对生殖毒性的研究。
– 对接受或未接受良性/良性、分化和/重度人类生育和儿童的影响 – 对人类生育和治疗的影响 – 对人胎和男性生育和治疗期间的影响 – 对人乳哺乳的影响ᡃ 对人乳哺乳的影响 – 对人乳哺乳的影响– 可能对发育的一些健康和/或自然生育的婴儿造成影响– 对自然生育和怀孕的影响– 根据对生殖毒性研究的持续证据,通常是可预见的。
