RECAP事后分析中,187名重度患者与409名轻中度患者在180周内的用力肺活量年下降率相近,为3.4%至3.9%。
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RECAP(NCT00662038)的事后分析,按基线肺功能把长期使用吡非尼酮(Pirfenidone)的患者分为重度(用力肺活量预计值低于50%和/或一氧化碳弥散量低于35%)和轻中度(用力肺活量预计值达到或超过50%,且一氧化碳弥散量达到或超过35%)。
779人中有628人(80.6%)在未停药的情况下完成CAPACITY,其中603人进入RECAP:此前每天1197毫克的68人、每天2403毫克的261人,以及此前用安慰剂的274人。有基线肺活量或弥散量的596人纳入分析。重度187人(此前用药100人、安慰剂87人),轻中度409人(此前用药225人、安慰剂184人)。
180周内,两个亚组的预计用力肺活量百分比都在下降,年下降率相近,为3.4%至3.9%,与CAPACITY中用药组52周时大约5%的下降相近。除与疾病进展相关的事件外,重度与轻中度患者的不良事件大体相似。











