摘要
一、印度NATCO制药索拉非尼(Sorafenat)的规 格片剂,200毫克,120片/盒。 二、印度NATCO制药索拉非尼(Sorafenat)的用 量 1.肾细胞癌的常用成人剂量每 12 小时口服 400 毫 克,治疗应持续直到疾病进展或不可接受的毒性。 2.甲状腺癌的常用成人剂量每 12 小时口服 400 毫 克,治疗应持续直到疾病进展或不可接受的毒性。 3.肝细胞癌的常用成人剂量每 12 小时口服 400 毫 克,治疗应持续直到疾病进展或不可接受的毒性。 二
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
一、印度NATCO制药索拉非尼(Sorafenat)的规
二、印度NATCO制药索拉非尼(Sorafenat)的用
量
1.肾细胞癌的常用成人剂量每 12 小时口服 400 毫
2.甲状腺癌的常用成人剂量每 12 小时口服 400 毫
克,治疗应持续直到疾病进展或不可接受的毒性。
3.肝细胞癌的常用成人剂量每 12 小时口服 400 毫
克,治疗应持续直到疾病进展或不可接受的毒性。
二、印度NATCO制药索拉非尼(Sorafenat)的剂
量调整
1.肾脏剂量调整
如果基线血浆浓度 (CLISA) 低于 15 mL/min 时,研究应考虑为临床 RFMF 低于 15 mL/min 时。
2.如果治疗期间出现临床相关 ALT 和/或AST 升高
但未达 ≤ 15 mL/min 的任何原因的ALT/AST 升高,或任何原因的 ALT/AST 升高,则不给药继续、重新开始用药或重新开始用药。
3.基线ALT或 AST 升高且未升高但最终未达 ≤
15 mL/min 的任何原因的任何 ALT/AST 升高,且基线或未升高,应永久停药。
4.可能发生甲状腺机能减退。
对于 1 级或 2 级 ALT/AST 升高以及 3 级 ALT/AST 升高,应暂停给药;如果 3 级 ALT/AST 升高并未减轻,则应永久停药。
5.建议治疗前进行甲状腺功能测试,监测甲状腺功能。
6.对 2 级或 3 级ALT/AST 升高以及 3/4
级ALT/AST 升高,应暂停给药;如恢复到 0、1 级或基线水平,可减量后每日 2 次再次口服 25 mg 单药治疗或继续直至疾病复发或不能耐受,否则增加每日 2 次口服剂量。
