ASCEND与CAPACITY的事后分析纳入每天2403毫克组623人和安慰剂组624人。发生超过1次进展事件的比例为17.0%对30.1%。
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2019年发表在《Chest》的事后分析,把ASCEND和CAPACITY中接受吡非尼酮(Pirfenidone)每天2403毫克的623人,与安慰剂624人放在一起,观察多个疾病进展事件之后是否仍有差别。疗程背景为12个月。
最常见的进展事件是预计用力肺活量百分比降低,用药组202例,安慰剂组304例;其次是6分钟步行距离下降,分别为265例和348例。发生超过1次进展事件的比例,用药组为17.0%,安慰剂组为30.1%(P小于0.0001)。
出现至少1次进展事件之后的死亡比例,用药组为2.1%,安慰剂组为6.3%(P=0.0002)。研究者据此认为,即使已经发生某一次进展,继续用药仍与更低的后续事件和死亡比例有关,并提示或可用于更重的患者。这一提示不是该文写明的获批范围。












