医药资讯

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  白血病的靶向疗法维奈克拉维纳妥拉(VENETOCLAX)的临床研究效果如何？ FDA加速批准维奈克拉联合低甲基化剂或低剂量阿糖胞苷治疗不适合强化疗的新诊断AML。M14-358和M14-387研究显示联合方案可获得不同程度完全缓解。

  

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  2026-09-15 15:54:59

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  白血病：venetoclax疗法获批 维奈托克获批用于CLL/SLL及不适合强化疗的新诊断AML联合方案。国内以说明书为准，不可自行超适应症。

  

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  盘点Venclyxto、Rituximab等6大淋巴瘤靶向疗法 淋巴瘤靶向治疗包括抗CD20抗体、BTK抑制剂、BCL-2抑制剂维奈托克、检查点抑制剂和CAR-T，须按病理类型由血液科选择。

  

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  研究显示，Venetoclax维奈妥拉(VenclyxtoVenclexta)加 Vidaza可提高AML生存率 III期VIALE-A显示，维奈托克联合阿扎胞苷使不适合标准化疗的初治AML中位总生存14.7个月对9.6个月，死亡风险降低34%。

  

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  研究证实维奈托克维耐托克(Venclyxto,Venetoclax,Venclexta)治疗CLL的潜力 艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）联合宣布评估Venclexta/Venclyxto（Venetoclax）与Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）组合疗法一线治疗伴合并症慢性淋巴细胞白血病（CLL）的III期临床研究研究CLL14获得了积极结果。值得一提的是，双方开发的另一种组合方案venetoclax+美罗华已于2018年6月获得美国FDA批准，二线治疗CLL或小细胞淋巴瘤（SLL）；该组合方案也获得欧盟批准，二线治疗CLL

  

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  維奈妥拉(VENETOCLAX)+navitoclax+联合化疗—RR ALL是患者的新选择？ 复发难治ALL中维奈托克联合navitoclax及化疗ORR约56%，儿童更高。血小板减少明显，国内非标准一线。

  

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  維奈妥拉(VENETOCLAX)为什么被授予“孤儿药”和“突破性疗法”称号 BCL-2抑制剂Venetoclax（維奈妥拉），就是能够使癌瘤中BCL-2蛋白失活，启动癌细胞自杀的一款药物。它有如下三种特殊的作用机制： 1：BCL-2过表达，隔离了促凋亡蛋白，阻止了CLL细胞凋亡。 2：维奈妥拉选择性与BCL-2结合，取代促凋亡蛋白。 3：促凋亡蛋白触发一系列事件导致细胞凋亡。 通俗来说，BCL-2相当于癌细胞的“免死金牌”，而维奈妥拉就是钦差大臣的“尚方宝剑”，使癌细胞的“免死金牌”不再起作用。 Venetoclax（維奈妥拉）令人“惊奇”之处 第一

  

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  維奈妥拉(VENETOCLAX)可作为不适合进行强力化疗的1类AML患者的首选治疗方案 不适合强化疗的初治AML，维奈托克联合低甲基化药常作为首选之一。感染和基因突变仍影响实际获益。

  

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  維奈妥拉(VENETOCLAX)可联合治疗不能耐受强化疗的初诊急性髓系白血病？ 急性髓细胞性白血病(Acutemyeloidleukemia,AML)是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征，临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等，多数病例病情急重，预后凶险，如不及时治疗常可危及生命。本病占小儿白血病的30%。在分子生物学改变及化疗反应方面儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病。维奈克拉(Venetoclax,維奈妥拉)是一个口服的选择性的小分子BCL-2抑制剂

  

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  維奈妥拉维奈托克(VENETOCLAX)治疗慢性小淋巴细胞白血病的研究数据 維奈妥拉是全球首个获批的高选择性bcl-2抑制剂，目前美国食品药品管理局（FDA）已批准維奈妥拉应用于初治和复发难治的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL）以及因合并疾病不适合或拒绝接受强诱导化疗或年龄>75岁的新诊断急性髓系白血病（AML）。2020年12月2日，我国国家药品监督管理局（NMPA）批准維奈妥拉联合阿扎胞苷用于治疗因合并疾病不适合接受强诱导化疗或年龄≥75岁的AML成年患者。 1、初治CLL/SLL关键性临床研究

  

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