问答分析：
摘要
获批用于ITP（含符合条件的儿科）、慢性丙肝相关血小板减少症（配合干扰素）及重型再生障碍性贫血。不是MDS适应症。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
艾曲波帕获批用于免疫性血小板减少症（含符合条件的儿科）、慢性丙型肝炎相关血小板减少症（配合干扰素治疗），以及对免疫抑制疗法应答不足的重型再生障碍性贫血。它不是骨髓增生异常综合征（MDS）的获批适应症。
2008年11月，艾曲波帕（Eltrombopag，商品名瑞弗兰）获美国FDA批准上市，用于经糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少。2012年11月获FDA批准用于慢性丙肝患者的血小板减少症。2014年8月28日，FDA批准补充新药申请，一日1次用于对免疫抑制疗法应答不足的重型再生障碍性贫血患者的血细胞减少。2015年8月，FDA批准用于慢性免疫性血小板减少性紫癜儿科患者的低血小板计数，包括其他药物不能达到合适缓解或已行脾切除的儿童患者。
它是口服血小板生成素受体激动剂，可用于获批范围内的成人及儿童患者。是否适用仍须由医生根据诊断、既往治疗和出血风险判断。
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