依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru

依鲁替尼片(LuciBru)简易说明书 　　请在医师指导下使用 　　商品名称：LuciBru 　　生产商：卢修斯制药(老挝)有限公司 　　中文名称：依鲁替尼片 　　英文名称：Ibrutinib tablets 　　药品批准文号：07 L 1141/24 　　【适应症】 　　LuciBru是一种激酶抑制剂，适用于治疗： 　　1、接受过至少一次治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。 　　2、患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者。 　　3

贝舒地尔 Belumosudil LuciBelu

通用名称：甲磺酸贝舒地尔片 　　商品名称：LuciBelu 　　英文名称：Belumosudil 　　中文名称：甲磺酸贝舒地尔片、乐舒克、贝鲁地尔 　　全部名称：甲磺酸贝舒地尔片、乐舒克、贝鲁地尔、LuciBelu、Belumosudi、REZUROCK 　　【剂型和规格】 　　200 mg/片;30片/盒 　　【特殊人群用药】 　　1、妊娠 　　基于动物研究的结果和作用机制，当对妊娠女性给药时，LuciBelu可导致胎儿损害。所以孕妇禁止服用甲磺酸贝舒地尔片(LuciBelu)。 　　2

伊布替尼(Ibrutinib)

伊布替尼(Ibrutinib)是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，于2013年11月首次获得美国FDA批准，用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)。 此后，其适应症不断拓展，包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、华氏巨球蛋白血症(WM)以及慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。 目前伊布替尼已在超过100个国家获批。2017年8月，伊布替尼在中国获批上市，并于2018年被纳入中国医保乙类目录。

甲磺酸贝舒地尔片(Rezurock)

甲磺酸贝舒地尔片(Belumosudil，商品名Rezurock)由美国Kadmon公司研发，该公司后来被赛诺菲(Sanofi)收购。作为一款选择性ROCK2抑制剂，它在研发早期就因其新颖的作用机制受到关注。Rezurock于2021年7月获得美国FDA批准，用于治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)，标志着该领域又一项重要的创新药物正式进入临床应用。 自Rezurock获批以来，国际医学界对其意义给予高度评价，尤其是在造血干细胞移植并发症管理方面。国外多家新闻媒体和医学期刊报道指出，它为至少两种系统性疗法失败的cGVHD患者带来了新的希望。目前在我国已上市，并且已经纳入医保报销。

鲁索替尼(Ruxolitinib)

鲁索替尼口服片剂于2011年11月首次获美国FDA批准用于中高危骨髓纤维化治疗，成为首个获批的JAK抑制剂类药物；2012年登陆欧盟市场，逐步扩展至全球50多个国家和地区，并被多国认定为骨髓纤维化治疗的孤儿药。 中国市场方面，原研药于2017年3月通过优先审评获批上市，2019年纳入国家医保乙类目录，2023年后持续新增适应症，大幅提升了患者可及性。