瑞扎芬净 Rezafungin Rezzayo

Cidara Therapeutics和Melinta Therapeutics于2023年3月22日联合宣布，美国食品和药物管理局(FDA)批准了Rezzayo（rezafungin，注射用瑞扎芬净），用于治疗方案有限或没有替代方案的成人念珠菌血症和侵袭性念珠菌病。 该药物是十多年来第一个批准用于念珠菌血症和侵袭性念珠菌病患者的新治疗方案。此前，Rezzayo获得FDA孤儿药和合格传染病产品(QIDP)称号。目前，该药物也在欧洲接受监管审查，并正在试验其他适应症

注射用伏立康唑

适应症 　　1、本品为广谱的三唑类抗真菌药，适用于下列真菌感染： 　　(1)侵袭性曲霉病。 　　(2)非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。 　　(3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。 　　(4)由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 　　2、本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗 　　用法用量 　　本品在静脉滴注前先使用适量注射用水溶解，再稀释至2-5mg/ml。 　　本品不宜用于静脉推注。 　　建议本品的静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg

伏立康唑(Vfend)

伏立康唑是一种广谱三唑类抗真菌药物。由辉瑞公司(Pfizer)研发，最早于2002年3月获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，同年5月在美国获批。 随后，伏立康唑在全球多个国家和地区陆续获批。在中国，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市。已被纳入国家医保目录，极大地提高了药物的可及性。