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伏立康唑(Vfend)

伏立康唑(Vfend)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
伏立康唑(Vfend)
药品规格:
200mg*10片/盒
生产企业:
功能主治:
伏立康唑(VFEND)为唑类抗真菌药,适用于成人及2岁及以上儿童,治疗以下真菌感染: 侵袭性曲霉病非中性粒细胞减少症患者的念珠菌血症及其他深部组织念珠菌感染(如皮肤播散性感染、腹腔、肾脏、膀胱壁及伤口感染); 食管念珠菌病对其他治疗不耐受或难治的由赛多孢菌属(如尖端赛多孢菌,即波氏假性阿利什菌的无性型)和镰刀菌属(包括茄病镰刀菌)引起的严重真菌感染。
摘要

伏立康唑是一种广谱三唑类抗真菌药物。由辉瑞公司(Pfizer)研发,最早于2002年3月获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市,同年5月在美国获批。 随后,伏立康唑在全球多个国家和地区陆续获批。在中国,2004年10月获国家药品监督管理局批准上市。已被纳入国家医保目录,极大地提高了药物的可及性。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称

伏立康唑(Vfend)

药品名称

伏立康唑(Vfend)

规格 200mg*10片/盒
适应症

伏立康唑(VFEND)为唑类抗真菌药,适用于成人及2岁及以上儿童,治疗以下真菌感染:

侵袭性曲霉病

非中性粒细胞减少症患者的念珠菌血症及其他深部组织念珠菌感染(如皮肤播散性感染、腹腔、肾脏、膀胱壁及伤口感染);

食管念珠菌病

对其他治疗不耐受或难治的由赛多孢菌属(如尖端赛多孢菌,即波氏假性阿利什菌的无性型)和镰刀菌属(包括茄病镰刀菌)引起的严重真菌感染。

用法用量

伏立康唑(Vfend)剂量的计算与调整需兼顾体重、病情严重程度及患者自身代谢特点(如肝功能状态、CYP 酶基因型差异),患者不可以自行使用。

1.所有患者的重要给药说明

片剂应在餐前1小时或餐后1小时服用。

2.成人推荐剂量方案

侵袭性曲霉病及由镰刀菌属、赛多孢菌属引起的严重真菌感染

维持剂量:口服片剂200mg,每12小时1次。

非中性粒细胞减少症患者的念珠菌血症及其他深部组织念珠菌感染

维持剂量:口服片剂200mg,每12小时1次。

食管念珠菌病

维持剂量:口服片剂200mg,每12小时1次。

成人剂量调整方法

若疗效不佳,口服维持剂量可从200mg每12小时1次增至300mg每12小时1次;体重<40kg者,可从100mg每12小时1次增至150mg每12小时1次。

若无法耐受300mg口服,体重>40kg者可每次减少50mg,最低至200mg每12小时1次;体重<40kg者最低至100mg每12小时1次。

3.儿童患者(2岁及以上)推荐剂量方案

2-11岁及12-14岁且体重<50kg的儿童

侵袭性曲霉病

维持剂量:口服片剂9mg/kg每12小时1次(最大剂量350mg每12小时1次)。

食管念珠菌病

维持剂量:口服片剂9mg/kg每12小时1次(最大剂量350mg每12小时1次)。

12-14岁且体重≥50kg及15岁及以上儿童:按成人剂量方案给药。

儿童剂量调整方法

2-11岁及12-14岁且体重<50kg者:疗效不佳且耐受初始口服维持剂量时,剂量可每次增加1mg/kg或50mg,最大至350mg每12小时1次。无法耐受时,口服剂量每次减少1mg/kg或50mg。

12-14岁且体重≥50kg及15岁及以上者:按成人剂量调整方法进行。

4.肝功能损害患者的剂量调整

成人:轻至中度肝功能损害(Child-PughA、B级)者,维持剂量减半;负荷剂量不变。重度肝功能损害(Child-PughC级)者无推荐剂量(缺乏药代数据),仅在获益大于风险时使用,需密切监测毒性。

儿童:肝功能损害时的剂量调整尚未确立。

5.肾功能损害患者的剂量调整

成人:口服给药不受肾功能影响,无需调整。

儿童:肾功能损害时的剂量调整尚未确立。

伏立康唑在临床上应用广泛,用法用量内容较长,完整信息建议您阅读药品说明书进行了解。

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