腱鞘巨细胞瘤

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  维塞替尼 Vimseltinib Romvimza vimseltinib是一种口服集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂，靶向并结合单核细胞、巨噬细胞和破骨细胞上表达的CSF1R；还抑制CSF1R配体集落刺激因子-1和白细胞介素-34与CSF1R的结合；这可防止这些细胞中的CSF1R激活和CSF1R介导的信号传导，从而阻止巨噬细胞和单核细胞产生炎症介质并减少炎症。 【生产企业】：Deciphera Pharmaceuticals，Inc . 【规格】：14mg、20mg、30mg 【商标】：Romvimza 【通用名】：vimseltinib

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  2026-09-18

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  维姆塞替尼(Vimseltinib) 维姆塞替尼(Vimseltinib)由美国Deciphera公司原研开发，是一种口服、高选择性的集落刺激因子-1受体(CSF1R)小分子激酶抑制剂。2025年2月，美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准Romvimza上市，用于治疗手术切除可能导致功能进一步受限或严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成年患者。 据国外新闻媒体报道，Romvimza的获批为TGCT患者提供了一种无需手术、每周仅口服两次的新型治疗选择。在MOTION研究中，维姆塞替尼组的客观缓解率(ORR)达40%，而安慰剂组为0%。行业评论指出，该药在改善关节活动度和减轻疼痛方面具有临床意义，有望成为局部晚期或弥漫性TGCT的标准治疗之一。

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  2026-09-18

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  腱鞘巨细胞瘤 腱鞘巨细胞瘤 (giant cell tumor of tendon sheath)的皮损呈坚实性无痛性肿块，发生于手指和手部，足趾部少见。青年人多见，女多于男。肿瘤可侵蚀邻近骨骼。约25%病例切除后复发。此瘤常分叶。小叶由致密、透明化胶原围绕。 流行病学 青年人多见，女多于男。平均发病年龄为30岁，目前没有其他相关内容描述。 病因 病因尚不明。 病理改变 一、重要病理改变： 1、瘤细胞排列成囊状或成片，形成大小不等的裂隙， 2、 裂隙四周为滑膜细胞，呈立方形或扁平状，胞浆较多

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  2026-09-03