达可替尼

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  达克替尼 生产厂家 　　印度卢修斯 　　成分 　　本品活性成分为达克替尼 　　性状 　　本品为白色至浅黄色粉末。 　　适应症 　　一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 　　用法用量 　　推荐剂量是每天口服45mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 　　可以随餐或空腹服用。 　　每天固定时间服用Vizimpro。 　　如果患者呕吐或剂量少服，请不要再额外服用或弥补少服的剂量，而应继续执行下一次应服用的剂量。 　　不良反应

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  2026-09-18

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  达可替尼(Dacomitinib) 达可替尼(Dacomitinib)由辉瑞公司(Pfizer)研发，主要用于治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 达可替尼于2018年9月27日获得美国FDA批准，用于上述适应症的患者。随后，达可替尼于2019年1月在日本获批，2019年4月获得欧盟委员会批准，用于EGFR突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者。

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