贝曲沙班

• 
  贝曲沙班 betrixaban Bevyxxa 2017年6月23日，美国食品和药物管理局(FDA)批准Betrixaban (BEVYXXA, Portola)用于预防出现在因急性内科疾病住院的成人患者中的静脉血栓栓塞症(VTE)，这些患者由于中度或重度活动受限和其他VTE的风险因素，有发生血栓栓塞并发症的风险。 　　批准是基于APEX (NCT01583218)的数据，这是一项随机、双盲、多国临床试验，比较了长期Betrixaban(35 - 42天)和短期Enoxaparin(6 - 14天)在急性疾病住院人群中预防VTE的风险因素

  优客网|相关文档

  2026-09-18