维姆塞替尼

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  维姆塞替尼(Vimseltinib) 维姆塞替尼(Vimseltinib)由美国Deciphera公司原研开发，是一种口服、高选择性的集落刺激因子-1受体(CSF1R)小分子激酶抑制剂。2025年2月，美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准Romvimza上市，用于治疗手术切除可能导致功能进一步受限或严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成年患者。 据国外新闻媒体报道，Romvimza的获批为TGCT患者提供了一种无需手术、每周仅口服两次的新型治疗选择。在MOTION研究中，维姆塞替尼组的客观缓解率(ORR)达40%，而安慰剂组为0%。行业评论指出，该药在改善关节活动度和减轻疼痛方面具有临床意义，有望成为局部晚期或弥漫性TGCT的标准治疗之一。

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  2026-09-18